肝衰竭研究新突破!Cell Biol Toxicol：肝祖样细胞来源胞外囊泡可促进肝脏再生

来源：100医药网 2024-12-30 12:53

该研究表明肝细胞来源的肝祖样细胞分泌的细胞外囊泡（HepLPC-EVs）可通过传递miR-183-5p调节FoxO1/Akt/GSK3β/β-catenin信号通路，促进肝细胞增殖和肝脏再生。

肝脏作为人体的重要器官在代谢、解毒、合成蛋白质等方面发挥着不可或缺的作用。然而，急性肝衰竭（ALF）却如同一头凶猛的 病魔 ，来势汹汹，严重威胁着患者的生命健康。ALF的病情进展极为迅速，肝细胞大量，肝功能急剧恶化，常常引发多器官功能衰竭，死亡率极高。目前，原位肝移植虽然是较为有效的治疗手段，但供体短缺、手术禁忌证及并发症等问题，使得许多患者无法及时得到救治。因此，寻找新的治疗方法迫在眉睫。

近日，一项发表于Cell Biol Toxicol的研究Human liver progenitor-like cells-derived extracellular vesicles promote liver regeneration during acute liver failure为ALF的治疗带来了新的曙光。该研究发现，肝细胞来源的肝祖样细胞（HepLPCs）分泌的细胞外囊泡（EVs）在急性肝衰竭中具有显著的肝脏保护和再生促进作用，为ALF的治疗提供了全新的思路和潜在的治疗靶点。

一、HepLPC-EVs改善ALF小鼠生存与肝再生

研究人员首先从HepLPCs的条件培养基中成功分离出了细胞外囊泡（HepLPC-EVs），并对其进行了详细的表征分析。这些HepLPC-EVs呈圆形囊泡状，直径约100-150nm，具有典型的细胞外囊泡特征，表达EV相关蛋白CD63和外泌体特异性标志物TSG101。

为了探究HepLPC-EVs对ALF的治疗效果，研究团队构建了CCl₄诱导的ALF小鼠模型。将小鼠分为三组，分别通过尾PBS、原代人肝细胞来源的EVs（PHH-EVs）和HepLPC-EVs。结果显示，注射HepLPC-EVs的小鼠肝脏组织病理损伤明显减轻，血清中ALT、AST等肝功能指标显著降低，炎症因子表达减少，生存率大幅提高。这表明HepLPC-EVs能够有效减轻肝脏损伤，促进肝脏再生，为ALF的治疗带来了希望。

图1. HepLPC-EVs在ALF期间提高小鼠的存活率并促进肝脏再生

二、HepLPC-EVs促进肝细胞增殖的机制

进一步研究发现，HepLPC-EVs能够被原代肝细胞摄取，并在体外显著促进肝细胞增殖。通过一系列细胞实验，研究人员发现HepLPC-EVs可以增加肝细胞的EdU阳性细胞数量和Ki67共表达细胞数量，加速细胞周期进程，上调细胞周期相关基因cyclin A的表达，同时下调细胞周期抑制蛋白p27的表达。这些结果表明，HepLPC-EVs通过调节细胞周期相关蛋白的表达，促进了肝细胞的增殖。

图2. HepLPC-EVs在体外促进肝细胞增殖

为了揭示HepLPC-EVs促进肝细胞增殖的分子机制，研究人员对HepLPC-EVs中的miRNA进行了深度测序分析。通过与PHH-EVs中的miRNA表达谱进行对比，筛选出了113个在HepLPC-EVs中表达上调的miRNA和60个表达下调的miRNA。分析显示，这些差异表达的miRNA主要参与PI3K/Akt和AMPK等信号通路，与细胞增殖、代谢和存活密切相关。

在众多差异表达的miRNA中，研究人员聚焦于几个与肝再生相关的miRNA，如miR-183-5p、miR-182和miR-574等。经过进一步的实验验证，发现miR-183-5p在促进肝细胞增殖方面发挥着关键作用。miR-183-5p的模拟物能够显著增加肝细胞的增殖，而其抑制剂则抑制了肝细胞的增殖。

研究人员通过生物信息学预测和实验验证，发现miR-183-5p能够直接靶向抑制FoxO1基因的表达。FoxO1是一种重要的转录因子，参与细胞周期调控、细胞凋亡和代谢等多种生物学过程。miR-183-5p与FoxO1基因的3 -UTR区域结合，抑制其翻译过程，从而降低FoxO1蛋白的表达水平。

进一步研究表明，抑制FoxO1的表达能够激活Akt/GSK3 / -catenin信号通路，促进细胞周期进程，增加肝细胞增殖。这一发现揭示了HepLPC-EVs通过传递miR-183-5p，调节FoxO1/Akt/GSK3 / -catenin信号通路，从而促进肝细胞增殖和肝脏再生的分子机制。

图3. miR-183-5p-FoxO1/Akt/GSK3 / -catenin轴调节肝细胞增殖并促进肝脏再生

三、miR-183-5p在ALF小鼠体内的作用验证

为了验证miR-183-5p在体内的作用，研究人员在CCl₄和APAP诱导的ALF小鼠模型中，尾静脉注射miR-183-5p模拟物（agomir）。结果显示，miR-183-5pagomir治疗组小鼠的生存率显著提高，肝脏损伤减轻，肝功能指标改善，肝脏组织中Ki67阳性细胞数量增加。相反，敲低HepLPCs中的miR-183-5p后，HepLPC-EVs的治疗效果明显减弱。这进一步证实了miR-183-5p在HepLPC-EVs促进肝脏再生中的关键作用。

图4. miR-183-5p加速ALF小鼠的肝脏再生

总体而言，这项研究为急性肝衰竭的治疗提供了全新的思路和潜在的治疗靶点。HepLPC-EVs作为一种新型的细胞治疗手段，具有来源广泛、易于获取、原性低等优点，有望成为治疗ALF的有效药物。未来，研究人员将进一步深入研究HepLPC-EVs的作用机制，优化其制备和应用方法，开展更多的临床前研究和临床试验，为最终攻克急性肝衰竭这一严重疾病奠定坚实的基础。（100yiyao.com）

参考文献：

Chen Y, Wu Y, Sun H, et al. Human liver progenitor-like cells-derived extracellular vesicles promote liver regeneration during acute liver failure.Cell Biol Toxicol. 2024;40(1):106. Published 2024 Nov 28. doi:10.1007/s10565-024-09954-6

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