昆明制药让中药注射剂市场“温暖”

　　昆明制药10月15日的预增公告，令中药注射剂市场不再清冷。当日，其又发布增发方案，拟发行不超过6800万股，预计募集资金约7亿元，投建4个项目，总投资额将达9.28亿元。募集资金将用于国际化制剂、小容量注射液生产线和子公司昆明中药厂现代化的提产扩能，以及技术中心创新能力建设。

   
　　对于此次昆明制药借力资本扩能提产，不少券商表示看好。有业内人士分析指出：“之前，关于中药注射剂市场的争议一直比较大；但经过2009年以来的整顿，这几年发展速度较快，昆明制药此次增发项目的市场前景值得看好。”

  
　　昆明制药日前公布的前三季度业绩预增公告，预计1-9月归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长50%-55%。公司表示，三季度络泰血塞通注射液、天眩清针剂等特色产品继续保持较快增长，是公司业绩增长的重要原因。鉴于主营产品产能缺口待补以及强大的市场动力，昆明制药此次计划投建超过8亿元蒿甲醚注射液、血塞通水针、天麻素注射液等产品的扩产项目，实属意料中事。

  
　　昆明中药厂是公司全资子公司，2010年收入2亿元，净利润1788万元。其主导品种包括舒肝颗粒、参苓健脾胃颗粒、板蓝清热颗粒、清肺化痰丸、止咳丸等。本次募投资金也计划对昆明中药厂的各种剂型进行扩产。然而，不少券商都对国际化制剂扩产项目抱有谨慎态度。根据公告，该项目主要面向公司的抗疟类青蒿素产品。

   
　　中药注射剂因存在成分复杂、作用靶点不明确、作用机理尚未完全阐明、药效难以进行全面系统评价等问题，一度惹起业内争议。国家药典委员会执行委员周超凡亦曾指出，中药注射剂的原料药味数越多，制备工艺难度就越大；而一些参考资料和标准的缺失，直接威胁着中药注射剂质量的稳定性和使用的安全性。

   
　　由于安全性问题频出，2006年中药注射剂的“鱼腥草事件”导致行业整顿，2008年起SFDA暂停了中药注射剂的审评，并于2009年开始进行已上市品种的安全性再评价。直至今年4月，天士力的注射用丹参多酚酸”及控股子公司上海天士力药业的药品“重组人尿激酶原”两新药取得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和药品注册批件。据了解，该品种是2008年后第一个获批的中药注射剂品种，预计今年内可以上市销售。这无疑为在整顿后仍有余悸的市场打了一剂“强心针”。

   
　　事实上，经过整顿，中药注射剂市场已在近年来以30%左右的复合增长率保持较快增长，高于医药行业平均增速。目前总体市场规模在250亿-300亿左右，其中50%以上是应用在心脑血管疾病领域。心血管疾病药品的市场空间较大，而且治疗心血管疾病的中药注射液是唯一可以和西药抗衡的品种。因此，这一领域的中药注射液也常常为生产企业带来丰厚的回报。