罗氏诊断乙肝定量检测在中国上市

　　罗氏诊断日前宣布，用于预测患者对乙肝治疗应答的新型HBsAg定量检测试剂正式在中国上市。HBsAg定量检测用于检测慢性乙肝患者体内的乙肝表面抗原的浓度（HBsAg），有助于优化慢性乙肝的治疗管理。HBsAg是乙型肝炎病毒S基因表达的一种病毒包膜蛋白质，通过测定HBsAg水平，医生可以评估体内病毒的消除（乙肝病毒的持久免疫控制），从而表明患者是否对该治疗方案产生应答。

　　据了解，HBsAg定量检测可以反映机体对抗乙肝病毒的免疫应答状态，在乙肝抗病毒治疗的疗效预测方面有着重要意义。HBsAg定量检测可以帮助医生预测患者对于聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）治疗的应答，根据应答情况及时对治疗方案进行调整，使患者获得最佳疗效。此外，有证据表明，HBsAg水平结合HBVDNA水平有助于鉴别不需要乙肝治疗的患者（非活动表面抗原携带者）。

　　北京大学第一医院感染疾病科及肝病中心主任王贵强指出：“结合HBVDNA和HBsAg定量检测，可预测慢性乙肝患者对PEG-IFN治疗的持久应答。HBsAg水平下降速度快、幅度大预示其治疗效果好。这两种方法联合使用，可以更好的明确患者对治疗的应答，从而制定个体化治疗方案，优化慢性乙肝的治疗。”

　　NEPTUNE研究表明：治疗中HBsAg定量明显下降的患者治疗结束后，乙肝病毒e抗原（HBeAg）血清学转换的比例可达到57%，实现慢性乙型肝炎患者的持久免疫控制。“HBsAg定量检测在慢性乙肝治疗管理中的作用是近几年研究的热点。罗氏诊断很荣幸能够提供更加方便、准确的HBsAg定量检测方法，使罗氏集团可以从诊断，治疗再到治疗监测，为患者提供全方位的解决方案。”罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴先生表示。