罕见病特效药走进医保目录给患者希望

　　6月5日，人力资源社会保障部表示，随着医疗保险筹资和保障水平的不断提高，以及对新药特药的安全有效性的认可度进一步提高，逐步将罕见病患者急需的特效药纳入医疗保险药品目录，治疗罕见疑难病症的特效药一直游离于医保体系之外，罕见病特效药进医保让患者只能自认倒霉的或将成为历史。

　　目前，罕见病患者中仅血友病实现了一定程度上的医保。按照医保的划分，在城镇职工和城镇居民中，甲型血友病患者的用药可以报销。而由于医保的地方性特征，报销比例也因各地财政情况而有不同。笼统来说，我国东部地区较中部和西部地区乐观一些。北京是将血友病纳入医保政策，没有明确区分是甲型还是乙型，也没有指明是哪种药物。

　　在今年3月卫生部召开的全国新型农村合作医疗和农村卫生服务工作会议上，卫生部副部长表示，选取1/3左右的统筹地区，开展包括血友病在内的12类重大疾病的医疗保障试点工作，这意味着，农村地区的血友病患者也将部分纳入医保范畴。而血友病在医保政策上取得的成绩，离不开中国血友之家一直以来的不懈努力。

　　罕见病特效药金医保政策在国家层面给出指导性意见后，地方根据各自的政治经济状况而定，并由地方财政来支付。地方的财政实力和领导的开明程度导致各地医保政策的差异化。在慈善组织参与之后，对符合贫困等条件的患者，他们能够提供一定比例的经济援助，或者与药企合作，向患者赠药。但这毕竟不是长久之策，要解决根本问题，还是要依靠国家政策。而人力资源社会保障部的这个意向无疑是非常好的一步。