2015年我国将实现药品全品种全过程电子监管

　　我国已对三分之一的药品制剂品种实施了电子监管，这意味着监管部门和社会公众可通过这部分药品的“身份证”--电子监管码，跟踪、追溯药品生产、流通环节，确保药品安全可靠,药品全品种全过程电子监管是利用计算机网络技术、编码技术等信息技术手段，给药品唯一的电子监管码。

　　利用电子监管网络，监管部门可实时掌握药品生产、流通、库存情况，发现问题药品时，可及时追溯召回；社会公众可在购买药品后，通过电话、手机短信、网上查询等多种方式，查询药品包装上的电子监管码，了解药品相关信息，帮助辨别药品真伪。

　　由于电子监管网络能够覆盖药品的生产、批发、配送等环节，使非法药品无法进入国家正规的药品生产、流通渠道，有效打击假劣药品行为，我国分阶段实施了药品电子监管,，下一步我国还将对部分进口药品实施电子监管，于2012年度对进口药品中的麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂及基本药物增补品种实施电子监管。

　　此外，地方已增补的基本药物品种及药品类易制毒化学品单方制剂也将于2013年2月28日前纳入电子监管,根据《国家药品安全“十二五”规划》，2015年年底前，我国将实现药品全品种全过程电子监管。