下一波行情看药品的命运 |
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据市场调研和预测公司EvaluatePharma估计,到2014年,十大畅销药品中有7个药品将是生物制剂。分析人士预测,雅培和卫材的Humira将以91亿美元的年销售额居亚军,罗氏的阿瓦斯丁将以92亿美元的年销售额傲领群雄。不仅如此,EvaluatePharma强调,大型制药公司投资于生物技术公司是十分重要的战略布局。EvaluatePharma认为,到2014年,前100强热销药品中将有一半是生物制剂。
生物技术产品既然这么畅销,是否意味着整个行业的股票重新被投资者看好呢?
现在,许多人认为生物技术公司的股票今年下半年会反弹,更多人还在为自己错过在罗氏收购基因泰克之前购买其股票而懊恼。
德意志银行的Mark Schoenebaum和生物技术分析师最近对200多家投资基金经理进行了调查。这项调查旨在深入了解究竟生命科学投资者在想什么。受访者针对调查方提供的一些公司,包括Celgene、Genzyme、Biogen Idec公司、Acorda治疗公司、联合治疗公司和安进,进行分析预测。以下调查报告中的几个要点:
基因泰克被罗氏收购之后,安进成了最大的生物技术公司,或者说是行业内的标杆旗手。其业绩如何,未来产品如何,关系到整个行业能否稳健发展,资本市场能否重新看好这个行业。调查显示,投资者希望安进能有更好的第二季度盈利报告。至于今年下半年的前景,受访者预期安进的骨质疏松药物denosumab将在10月19日的最后期限内得到批准。72%的受访者预测该药Ⅲ期临床试验结果将不输于诺华同类产品Zometa,21%的投资者预期该药效果优于Zometa。
尽管Celgene的抗炎药apremilastⅡ期临床试验取得了较为理想的结果,但投资者的看法还是很不相同。该药物还在进行治疗牛皮癣的临床试验,这部分数据预计将在今年晚些时候公布。其评分从绝对失败为1到最好结果为10 的评分体系中,只有18%预计临床结果为6,26%投票为5,19%认为是4,21%打分为3。
Genzyme公司治疗Pompe病的药物Lumizyme,是已上市药物Myozyme的放大型版本。目前公司在放大生产时遇到一些麻烦,一直在与FDA交涉,该药的上市批准至今没有搞定,52%的投资者期望公司的生产问题能在四季度得到解决。
对于United Therapeutics的吸入式降压药Remodulin,35%的投资者预计FDA会在7月30日前会得到批准,37%的投资者则预计批准应该在今年年底。
Cephalon公司一直在向肿瘤药的方向发展,但最近遭挫,其开发的针对复发和难治型AML白血病的抗癌新药lestaurtinib,临床试验结果没能达到预期,以失败告终。不过,该药目前还在Ⅱ期临床,能否得到最后批准,还需要大规模的Ⅲ期临床试验数据。这是公司投入重金和资源的项目。但Celgene公司的另一项研发药品apremilast,在用于治疗银屑病关节炎的临床试验中取得较为理想的结果,公司股票因此而上涨。
医药网新闻
生物技术产品既然这么畅销,是否意味着整个行业的股票重新被投资者看好呢?
现在,许多人认为生物技术公司的股票今年下半年会反弹,更多人还在为自己错过在罗氏收购基因泰克之前购买其股票而懊恼。
德意志银行的Mark Schoenebaum和生物技术分析师最近对200多家投资基金经理进行了调查。这项调查旨在深入了解究竟生命科学投资者在想什么。受访者针对调查方提供的一些公司,包括Celgene、Genzyme、Biogen Idec公司、Acorda治疗公司、联合治疗公司和安进,进行分析预测。以下调查报告中的几个要点:
基因泰克被罗氏收购之后,安进成了最大的生物技术公司,或者说是行业内的标杆旗手。其业绩如何,未来产品如何,关系到整个行业能否稳健发展,资本市场能否重新看好这个行业。调查显示,投资者希望安进能有更好的第二季度盈利报告。至于今年下半年的前景,受访者预期安进的骨质疏松药物denosumab将在10月19日的最后期限内得到批准。72%的受访者预测该药Ⅲ期临床试验结果将不输于诺华同类产品Zometa,21%的投资者预期该药效果优于Zometa。
尽管Celgene的抗炎药apremilastⅡ期临床试验取得了较为理想的结果,但投资者的看法还是很不相同。该药物还在进行治疗牛皮癣的临床试验,这部分数据预计将在今年晚些时候公布。其评分从绝对失败为1到最好结果为10 的评分体系中,只有18%预计临床结果为6,26%投票为5,19%认为是4,21%打分为3。
Genzyme公司治疗Pompe病的药物Lumizyme,是已上市药物Myozyme的放大型版本。目前公司在放大生产时遇到一些麻烦,一直在与FDA交涉,该药的上市批准至今没有搞定,52%的投资者期望公司的生产问题能在四季度得到解决。
对于United Therapeutics的吸入式降压药Remodulin,35%的投资者预计FDA会在7月30日前会得到批准,37%的投资者则预计批准应该在今年年底。
Cephalon公司一直在向肿瘤药的方向发展,但最近遭挫,其开发的针对复发和难治型AML白血病的抗癌新药lestaurtinib,临床试验结果没能达到预期,以失败告终。不过,该药目前还在Ⅱ期临床,能否得到最后批准,还需要大规模的Ⅲ期临床试验数据。这是公司投入重金和资源的项目。但Celgene公司的另一项研发药品apremilast,在用于治疗银屑病关节炎的临床试验中取得较为理想的结果,公司股票因此而上涨。
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