血友病医保政策尚处不完善阶段

　　血友病是一种严重危害我们身体健康的疾病，它的治疗也存在着一定的难题。虽然国家近年来出台多项血友病医保政策改善血友病患者就医困境，但因国内人血制品供应紧张，国产人血因子紧缺，一些地方对医保政策落实不到位等原因，导致血友病人就诊依然困难。


　　采访人员采访了解到，不少血友病人自幼发病，成人后在没有大病的情况下，每年药品花费在2到3万元左右。据河北血友之家统计，成人血友病患者按一月出血4次、每次使用800单位国产因子来计算，一年用药量大约为76000多元，目前按政策可报销60%，每年个人需负担三万多元。


　　血友病人只要有凝血因子补充就可像常人一样生活，病人出血后第一时间输注凝血因子，可节约用药量、降低致残危险。但采访人员了解到，从2007年起，用于血友病治疗的国产因子供应紧张，现在河北省只有几家医院有药，而且不能为病人按需开药，只能限量供应，很多血友病人因为不能及时买到药品延误了病情。


　　河北省从2010年相继出台多项血友病医保政策，目前血友病已被纳入全省新农合门诊慢性病和20种大病保障范围内，部分城市城镇医保也将血友病纳入门诊慢性病和门诊特殊病行列，改善了血友病患者用不上药、用不起药的困境。这些政策在各地落实不一，有些地方没有开通门诊特种病，有些地方仍不能报销，造成患者就诊依然困难。


　　虽然政府颁布了很多的血友病医保政策，但从上面我们可以看出，血友病群体还存在一定的看病难的问题。这就要求政府要加大政策的管理范围，为血友病群体营造更多的治病氛围。

医药网新闻