亚宝药业的不合格史经历又一轮的重复上演 |
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在医药企业的发展史上,总会被曝光出很多的药品不合格事件,引起了我们的关注。近期,亚宝药业的不合格史又被曝光出来,再次吸引我们的眼球。
2012年,重庆市基本药物第1期质量报告显示,亚宝药业批次号为110615、110528的复方利血平片被检出含量测定和含量均匀度不合格。上海市2012年第一季度药品监督情况公示中称,批号110250的复方利血平片被检测出含量均匀度和含量不合格。
此次上海暂停采购复方利血平,只是上市公司亚宝药业产品不合格的一个小小的缩影,中国网医药频道记者了解发现,自2008年,亚宝药业有多达17次产品被检出不合格的历史。
在药品质量标准中,含量均匀度与重量差异、含量测定、溶出度等项目相互关联呼应,总体反映药品生产水平和质量情况。特别对一些治疗量与极量相近,剂量小但作用剧烈,用量稍有变化即能引起不良反应的药物,它们剂量的准确与含量的均匀将直接影响药品的安全性和有效性。
亚宝药业的不合格史再次展现在医学界的面前,其信任度遭受我们的质疑。而针对这些药品的不合格事件,亚宝药业并没有给出明确的回答,采取了消极的态度。
医药网新闻
2012年,重庆市基本药物第1期质量报告显示,亚宝药业批次号为110615、110528的复方利血平片被检出含量测定和含量均匀度不合格。上海市2012年第一季度药品监督情况公示中称,批号110250的复方利血平片被检测出含量均匀度和含量不合格。
此次上海暂停采购复方利血平,只是上市公司亚宝药业产品不合格的一个小小的缩影,中国网医药频道记者了解发现,自2008年,亚宝药业有多达17次产品被检出不合格的历史。
在药品质量标准中,含量均匀度与重量差异、含量测定、溶出度等项目相互关联呼应,总体反映药品生产水平和质量情况。特别对一些治疗量与极量相近,剂量小但作用剧烈,用量稍有变化即能引起不良反应的药物,它们剂量的准确与含量的均匀将直接影响药品的安全性和有效性。
亚宝药业的不合格史再次展现在医学界的面前,其信任度遭受我们的质疑。而针对这些药品的不合格事件,亚宝药业并没有给出明确的回答,采取了消极的态度。
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