医学上的“小人群”药物上的“孤儿药”

　　随着医院和制药公司都对大病和常见病情有独钟的时候，罕见疾病越来越多的发生，成为医院和制药公司的新的收入群体，也成为了它们新的研究热点。因为这种病情非常罕见，在医学上被称为“小人群”所以研究出来的治疗这种疾病的药物也很罕见，所以这种病稀缺，导致这样的药物也稀缺，因此这种药物被称为“孤儿药”
 

　　聪明的制药公司已经想通了一点，小病人（稀少疾病群体）组才是一个潜在的利益客户群，开发治疗小病人组的稀少药物以某些合适的价位售出，会获得丰厚的利益。Evaluate Pharma的2013“孤儿药”报告显示，“孤儿药”正在呈现出更大的投资回报比。
 

　　不难看出“孤儿药”存在着很大的开发诱惑，制药公司如果开发罕见疾病的治疗药物将面临更少的竞争。此外，孤儿药还具有快速跟踪监管的审查过程及成本较低的后期发展。预计到2018年，“孤儿药”市场将达到127亿美元，占处方药销售总额的16%，各大制药公司即将在“孤儿药”的舞台上演群雄逐鹿的戏码。
 

　　未来，“孤儿药”将驰骋在医药市场，打下属于自己的江山。比如像利妥昔单抗、来那度胺、艾库组单抗、依维莫司、尼洛替尼等等20种药物都是治疗罕见“孤儿病”的罕见药物。

　　“孤儿药”未来的发展趋势非常乐观，因为近些年来由于环境问题人们开始产生各种各样的罕见疾病，所以，治疗这种罕见疾病的药物将会存在很多的发展市场和潜力。