医药招商市场中罕见病用药多靠进口

　　在医疗界中，总是会出现各种各样的罕见疾病，为我们的身体健康带来严重的威胁。但是在目前的医药招商市场中，市场需求少研发成本高，很多的罕见病用药主要是依靠进口。


　　“目前国际上通常认为罕见病大约有6000种左右，最可怕的是，这些病大多数能严重致残致死，只有1%左右可以治疗。但药物价高普通人难以承受，比如戈谢病每年治疗费用在200万—400万元左右，很多患者只能等死。”广州妇女儿童医疗中心内分泌代谢科主任、广东医学会罕见病学会分主任委员刘丽说，罕见病患者相当分散，比如戈谢病整个广东只有十来例，国内没有相关药品的研发，只能依赖全进口。


　　除了罕用药数目少，对于高昂费用，在医保保障上我国也显得捉襟见肘，据医药招商网的工作人员了解，“2009年版国家基本药物目录共列入307种药品，其中能够用于罕见病治疗的仅有3种，我国上市的130种罕用药中，进入国家医保目录的仅有57种，其中仅10种可以全额报销。”


　　对于罕用药的保障前景，丁锦希教授介绍说，2012年1月，国务院发改委发布的《国家药品安全“十二五”规划》中指出“鼓励罕见病用药和儿童适宜剂型研发”，“这代表了罕用药的研发与生产已经正式纳入了国家药品规划范畴。由此可见，保障罕用药的可及性，是新医改政策的重要制度目标。”


　　众多的罕见病不断地出现，严重威胁着患者的身体健康，需要更多的罕见用药来治疗这些疾病。但是这些药品主要是依靠进口，为病情的治疗带来了一定的影响。医药代理人士指出，国家应该加大药品的研发力度，为罕见疾病的治疗做贡献。 医药网新闻