中美冠科生物宣布成功创建独特的EGFR非小细胞肺癌PDX模型 |
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美国加利福尼亚州圣克拉拉市2016年5月11日电 -- Crown Bioscience International(中美冠科生物技术股份有限公司)(以下简称“中美冠科生物”,股票代号6554)是一家全球性的新药研发技术平台公司,提供肿瘤和心血管疾病体内及体外药效测试服务、药物筛选、药物代谢分析及转化医学领域等研究服务。其下属子公司 Crown Bioscience, Inc., 最近宣布成功创建了一套携带 EGFR 非典型突变的 NSLCL(非小细胞肺癌)人源肿瘤异体移植模型(PDX)。
表皮生长因子受体(EGFR)是肺癌靶向治疗药物的最重要的靶点之一。中美冠科生物一直致力于建立包涵各种基因特征的 PDX 模型,目前已经拥有携有L858R突变,T790M突变,及第19外显子缺失等经典 EGFR 突变的非小细胞肺癌 PDX 模型、具有20号外显子插入突变和G719等非经典突变的 PDX 模型,以及同时具有 MET 扩增的 EGFR 抑制剂耐药性 PDX 模型,这一系列模型可以为新的 EGFR 抑制剂研发和使用提供关键工具。
在携带 EGFR 突变的非小细胞患者中,经典突变(L858R, T790M或Exon19 deletion)占85-90%。第一代 EGFR 抑制剂如如厄洛替尼和吉非替尼在 L858R 及 Exon19 Deletion 患者中具有良好的疗效,总有效率高达70%。然而在9-12个月之后,这些患者最终会对治疗产生抗药性。最常见的耐药机制为第二位 gate-keeper 突变,即发生在20号外显子的T790M突变(约占50%)。而 c-met 扩增也能够导致患者对第一代 EGFR 抑制剂产生耐药性(约20%)。中美冠科生物的研究人员在 HuPrime® PDX 模型上的相关研究获得了同样的结果,携有经典突变的 HuPrime® PDX 模型对于厄洛替尼和吉非替尼非常敏感,而具有 T790M 突变和/或 c-MET 扩增的 PDX 模型对于第一代 EGFR 抑制剂耐药。 研究人员发现使用其他 EGFR 抑制剂,如第三代 EGFR 激酶抑制剂CO-1686,可以有效抑制携有 T790M 突变的厄洛替尼耐药的 HuPrime® PDX 模型(LU1868)生长,而联合使用其他抑制剂,如 MET 抑制剂克唑替尼,可以在 c-Met 扩增导致对 EGFR 抑制剂耐药的 PDX 模型中达到良好的药效。这些发现可以指导临床对于第一代 EGFR 抑制剂耐药的患者的治疗。
携带非典型突变的患者往往无法从 EGFR 靶向治疗中获益。临床研究发现,无吸烟史的女性肺腺癌患者常常携带有 EGFR 20号外显子插入突变。在携有此类突变的患者中,仅有不足15%的患者在接受吉非替尼或厄洛替尼治疗后能够延长生存期。中美冠科生物的研究人员在研究中发现,具有20号外显子插入突变的 HuPrime® PDX 模型对于大多数第1,2,3代 EGR 抑制剂均表现出显著的耐药性,说明针对此类患者目前尚无有效的治疗方案。
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