1900万美元！罗氏PD-L1抑制剂上市数周销量爆表

2016年7月25日讯/生物谷BIOON/--今年5月份，罗氏PD-L1抑制剂Tecentriq获得美国FDA加速批准，治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌（urothelialcarcinoma，UC），该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法。上市仅仅数周，Tecentriq就已经达到了1900万美元的销售额，成功达到今年上半年的销售预期。
Tecentriq(atezolizumab)是继百时美的Opdivo(nivolumab)和默沙东的Keytruda(pembrolizumab)之后第三个上市的PD-1/PD-L1抑制剂，并且以目前的局势看，罗氏也和这两家公司一样，经历着销量快速增长的阶段。FDA批准Tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的治疗，以及用于手术前（新辅助治疗，neoadjuvant）或手术后（辅助治疗，adjuvant）接受含铂化疗治疗12个月内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的治疗。据预测，Tecentriq将会成为年销售额30亿美元的重磅药物。
罗氏许多重磅抗癌药都面临着专利断崖的窘境，比如重磅HER2单抗赫赛汀，许多仿制药已经虎视眈眈。因此罗氏急需新产品促进肿瘤产业管线的发展，Tecentriq和慢性淋巴细胞白血病药物Venclexta(venetoclax)都是肩负罗氏期望的重磅新药。
总体而言，罗氏今年上半年的销售额上涨了4%，达到了250亿瑞士法郎（253亿美元），其中制药部门的销售额为194.6亿瑞士法郎，超出分析师的预期。而抗癌药占这部分销售额的重要比重，其中治疗HER2阳性乳腺癌的三个药物总销售额就达到了47.5亿瑞士法郎。其中Perjeta(pertuzumab)和Kadcyla(ado-trastuzumabemtansine)的销售额上涨了5%，赫赛汀销售额依旧坚挺，为34亿瑞士法郎。MabThera/Rituxan(rituximab)的销售额为37亿瑞士法郎，上涨了4%，该药物用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病等。此外，罗氏还强调了多发性硬化的候选药物Ocrevus(ocrelizumab)，该药物上个月获得FDA授予的优先审评资格，有望成为促进罗氏销售额的重磅新药。(生物谷Bioon.com）
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原始出处：RochesaysTecentriqofftoagoodstart
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