百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格，有望成为转移性结直肠癌二线疗法

2017年4月18日讯/生物谷BIOON/--百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获，获得了FDA授予的加速审评资格，最快有望在今年8月初被FDA批准，作为结直肠癌的2线治疗方案。施贵宝将要申请的适应症为错配修复基因缺陷（mismatchrepairdeficiency，dMMR)或微卫星不稳定（microsatelliteinstabilityhigh，MSI-H）的转移性结直肠癌，患者既往接受过一线化疗方案治疗。美国每年新增13.4万结直肠癌患者，其中15%的患者存在DNA错配修复功能缺陷，而5%的患者为微卫星不稳定型。错配修复（MMR）基因是生物进化过程中的看家基因，具有修复DNA碱基错配功能，有利于维持DNA复制高保真性，保证基因组的稳定性，降低自发性突变。微卫星序列，又称简单重复序列，是一些短而重复的DNA序列，一般由1-6个核苷酸组成，可连续重复20-60次甚至更多次。微卫星不稳定性(MSI)是指DNA甲基化或基因突变致错配修复(MMR)基因缺失，从而导致微卫星重复序列长度的改变。二者是结直肠癌的重要分子标志物。施贵宝消化系统肿瘤部门负责人IanWaxman表示，这两种分子标志物为阳性的转移性结直肠癌患者，对传统化疗的敏感性较差，总体生存期更短，因此这部分患者更加需要行之有效的治疗方法。希望FDA能够尽快批准Opdivo的结直肠癌适应症。施贵宝此次递交的上市申请主要是基于名为CheckMate-142的II期临床实验数据，该临床数据于去年的美国临床肿瘤学会年会上首次发表，随后又在今年的2月份补充发表了一部分数据。结果表明，患者的中位生存期超过7个月，截止公布数据，74%的重度患者仍然存活，约半数患者的无进展生存期达到了12个月。此外，患者的客观缓解率为31%，疾病稳定为69%。以上数据表明，Opdivo有望成为转移性结直肠癌的新疗法。自去年施贵宝Opdivo在非小细胞肺癌一线治疗折戟后，这对于施贵宝是一项重要的利好消息。除了结直肠癌外，Opdivo联合Yervoy(ipilimumab)作为转移性黑色素瘤一线治疗方案取得积极临床试验结果，此外，Opdivo能够显著延长非小细胞肺癌患者的五年生存期。如Opdivo顺利获批治疗转移性结直肠癌，将有效推动Opdivo扩大美国市场，让施贵宝坐稳肿瘤免疫疗法领军者的地位。(生物谷Bioon.com）本文系生物谷原创编译整理，欢迎转载！点击获取授权。更多资讯请下载生物谷app.原始出处：BMSclosesinoncolorectalcancerindicationforOpdivo 温馨提示：87%用户都在生物谷APP上阅读，扫描立刻下载!天天精彩！医药网新闻