Opdivo治疗晚期肾细胞癌患者三年数据发布，显著改善生存率！

2017年11月10日讯/生物谷BIOON/--近日，百时美施贵宝（Bristol-MyersSquibbCompany，BMY）宣布其临床3期试验CheckMate-025研究的最新3年生存数据。在既往接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中，Opdivo（n=4063，3mg/kg）治疗组相比依维莫斯（n=397，10mg/d）治疗组中患者的中位生存期（25.8vs19.7个月）显著延长，患者的3年生存率（39%vs30%）也显著提升。此外，Opdivo的安全性数据与之前的研究结果一致。Opdivo是首个在治疗的第3年被证明仍对晚期肾细胞癌时有持续生存获益的PD-1单抗药物。在客观相应率（ORR）的次要终点方面，Opdivo治疗组在第36个月时显著高于依维莫斯组（26%vs5%）；Opdivo治疗组的中位应答持续期（DoR）为12.3个月，依维莫斯组为12个月。在中位无进展生存期（PFS）的次要终点方面，Opdivo治疗组为4.2个月，依维莫斯组为4.5个月。MD安德森癌症中心PadmaneeSharma教授说：“CheckMate-025的最新数据再次证实Opdivo的安全性，同时也证明Opdivo可为晚期肾细胞患者带来生存获益。这一结果支持Opdivo可以作为晚期肾细胞癌患者的二线标准治疗方案。”肾细胞癌是最常见的肾癌类型，全球范围内每年有超过10万例肾细胞癌死亡患者。肾细胞癌在男性中的发病率大约是女性的2倍，发病率最高的地区为北美和欧洲。从全球范围看，转移性或晚期肾细胞癌的5年生存率仅为12.1%。原文链接：Opdivo(nivolumab)DemonstratesSuperiorThree-YearSurvivalBenefitforPatientswithPreviouslyTreatedAdvancedRenalCellCarcinoma(RCC) 版权声明：本文系生物谷原创编译整理，未经本网站授权不得转载和使用。如需获取授权，请点击 温馨提示：87%用户都在生物谷APP上阅读，扫描立刻下载!天天精彩！医药网新闻