东南年夜学研讨团队《自然》发文：推进提醒2型糖尿病等简单遗传病的分子机制

北京光阴1月28日清晨，《自然》（Nature）杂志颁发了东南年夜学性命迷信与医学部功效研讨组严健传授团队及其单干者的最新研讨结果《体系解析非编码DNA渐变对转录因子联合的影响》，为提醒2型等简单疾病的机制提供了紧张的实际根据，是后基因组期间的一项突破性研讨停顿。

该结果在国内上初次颁布了该团队胜利应用SNP-SELEX技术，阐发人类基因组中近10万个罕见的非编码位点渐变对270个转录因子卵白质联合的影响。SNP-SELEX技术为全面、疾速解析代谢疾病、癌症等疾病的分子机理，寻觅、医治的靶标提供了新的思绪与战略。

该文以研讨已有根底较为丰厚的2型为根底，从已知与该病联系关系的渐变动手，以高通量伎俩提醒了年夜量渐变在分子程度的生物学功效，并验证了部门渐变惹起细胞代谢变动的原理，为2型的临床医治提供了紧张的实际根底。

“之前的相似研讨都因此单个或几个渐变作为工具，要完整相识2型如许同时遭到几百上千个渐变影响的简单疾病，在短光阴内是无奈实现的，年夜年夜障碍了开辟医治伎俩的过程。而这项研讨一会儿就解决了近10万个渐变的分子机制成绩，是一项严重突破。”论文独特通信作者之一、第一作者严健说。

严健说：“以此为根底，咱们信任相似的研讨伎俩可以进一步扩大到其他遗传疾病的研讨中，包含肠癌、前列腺癌等，将对解释这类疾病的个性，找莅临床的分子标志物等任务都具备建媾和指导作用。” (100yiyao.com）