Mol Cancer：我国科学家揭示赖氨酸羟化酶1促进肝癌细胞和胰腺癌细胞迁移和转移

来源：100医药网原创 2023-03-13 14:49

癌症转移是导致癌症相关死亡的一个主要原因。在一项新的研究中，来自中国香港城市大学和重庆医科大学第二附属医院的研究人员发现了一种引发肝癌细胞和胰腺癌细胞迁移和转移并且与患者的生存时间缩短有关的蛋白。

癌症转移是导致癌症相关死亡的一个主要原因。在一项新的研究中，来自中国香港城市大学和重庆医科大学第二附属医院的研究人员发现了一种引发细胞和细胞迁移和转移并且与患者的生存时间缩短有关的蛋白。这些研究结果经体外和体内模型验证，并有临床数据支持，有望为癌症治疗提供一种新的潜在靶标。相关研究结果近期发表在Molecular Cancer期刊上，论文标题为 Lysyl hydroxylase LH1 promotes confined migration and metastasis of cancer cells by stabilizing Septin2 to enhance actin network 。

论文共同通讯作者、香港城市大学生物医学讲座教授Michael Yang Mengsu博士说， 癌症转移是一个复杂的过程。众所周知，肿瘤和周围组织的硬化程度随着肿瘤的生长而增加，这在多种癌症类型中为肿瘤细胞的迁移和转移创造了有限空间（confined space），即通道状的孔隙轨道。但这种在有限空间中迁移（下称受限迁移）的机制仍不清楚。我们的目标是深入研究癌症转移机制，并确定与之相关的新基因和蛋白。

作为最常见的肝癌类型，肝细胞癌（HCC）是世界上第二大癌症死因。胰腺导管腺癌（PDAC）是另一种高度侵袭性的癌症，五年生存率不到10%。这两种癌症都具有实体瘤的典型特征，即胞外基质（ECM）沉积过多，含有使癌细胞迁移的有限孔隙或通道状轨道。因此，这些作者选择了这两种不同的癌症类型作为研究对象。

开发研究迁移机制的方法

这些作者首先收集了分别来自153名和63名患者的HCC和PDAC样本进行分析。这些作者在手术前没有接受化疗或放疗。他们还从美国国家卫生研究院获得了人类肝癌和胰腺癌细胞系。

Yang教授解释说， 主要的挑战是模拟复杂的癌症微环境。但目前缺乏关于细胞在有限环境中迁移的研究模型。因此，我们开发了一系列多维平台以及二维和三维体外和体内模型，以全面研究细胞迁移过程。

这些平台和模型包括用于研究单个细胞和集体细胞迁移的微流控芯片，以及用于模拟体内环境的三维侵袭试验的不同硬度的水凝胶。他们还利用下一代测序（NGS）和液相色谱-质谱（LC-MS）来确定癌症组织中差异表达的基因和蛋白。

LH1是促进HCC和PDAC细胞受限迁移的一种关键因子

基于下一代测序的转录组分析和基于LC-MS的蛋白质组分析，这些作者确定了一种名为赖氨酸羟化酶1（lysyl hydroxylase 1, LH1）的蛋白是HCC组织中最明显过表达的蛋白之一。他们开发的微流控芯片和三维侵袭模型展示了LH1在多维度上促进受限迁移的能力，包括HCC和PDAC细胞的迁移速度和侵袭能力。这些作用可以通过敲除LH1的表达而被抑制。

LH1高表达与HCC和PDAC患者预后不良相关。图片来自Molecular Cancer, 2023, doi:10.1186/s12943-023-01727-9。

他们还证实LH1可以结合并稳定Septin2（SEPT2）以增强肌动蛋白网络的形成；作为一种蛋白，SEPT2在为细胞的高机械迁移需求做准备时起着至关重要的作用。肌动蛋白网络是细胞骨架中最有活力的元素，分布在整个细胞质中，并控制着细胞的力学和运动。因此，增强肌动蛋白网络的形成可以促进HCC和PDAC细胞的受限迁移和转移。

LH1高表达水平导致癌症患者预后不良

这些作者还分析了LH1与HCC和PDAC患者的预后（即疾病的发展和复发的机会）之间的相关性。临床样本显示LH1表达较高伴随着预后不佳的患者的生存率只有LH1低表达的患者的一半。

此外，LH1高表达的HCC和PDAC患者从确诊到死亡的总生存时间较短，分别为39和17个月，而LH1水平较低的患者则为86和22个月。另外，LH1高表达的HCC和PDAC患者从初次治疗到疾病复发的无病生存时间分别为11.5和14个月，而LH1水平较低的患者为41和19个月。

Yang教授说， 我们开发的平台和方法为研究癌细胞的受限迁移提供了一种独特的方法。我们证实了LH1通过稳定SEPT2促进癌细胞的受限迁移和转移，并且高水平的LH1与HCC和PDAC患者的不良预后有关。这些发现有望为癌症和药物开发提供一种潜在的新靶标。 （ 100yiyao.com）

参考资料：

Zihan Yang et al. . Molecular Cancer, 2023, doi:10.1186/s12943-023-01727-9.

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