最新研究成果

来源：清华大学药学院 2023-04-28 11:21

2023年4月6日，尹航研究组在外泌体领域旗舰期刊Journal of Extracellular Vesicles上发表题为“Exosomal lipid PI4P regulates

2023年4月6日，尹航研究组在外泌体领域旗舰期刊Journal of Extracellular Vesicles上发表题为 Exosomal lipid PI4P regulates small extracellular vesicle secretion by modulating intraluminal vesicle formation 的文章，报道了一项新的PI4P在调控EV生成的分子机制，并且为EVs调控天然TLR4信号调控提供新证据，为新的EV调控与TLR4天然免疫信号调控提供潜在靶点（图1）。

图1 LPS-TLR4 信号通路调节 EVs 释放的分子机制模式图

研究背景

细胞外囊泡（Extracellular Vesicles，EVs）是细胞分泌的磷脂双分子层膜包裹而成的小泡（图1），它不仅是细胞排出垃圾的方式，更在细胞间信号传递中发挥重要功能(1)。Toll样受体（Toll-like receptor, TLR）是天然免疫与适应性免疫之间最重要的桥梁之一，严格的信号传导和时空调控为免疫系统的有序运行提供保障，可有效避免脓毒症等天然免疫疾病的发生(2)。然而，EVs作为重要的细胞间通讯介质，在TLRs信号传递过程中的功能报道尚少，同时TLRs激活是否会调控EVs的生成与释放尚无充分证据。

研究结果

该研究发现，在TLR4激活条件下，巨噬细胞内EVs释放速率随TLR4的配体革兰氏阴性细菌外部细胞壁的一种主要糖脂组分 脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）刺激时间先升高后降低，表现出明显的时间规律。通过与清华大学化学系瑕瑜课题组合作，成功实现对EVs中微量磷脂 磷脂酰肌醇的定量检测，发现介导囊泡生成的磷脂酰肌醇-4-磷酸（Phosphatidylinositol-4-phosphate，PI4P）与EVs的释放速率呈显著正相关关系（图2）。

图2 LPS刺激调控EV释放速率变化及EV中PIP含量

探究分子机制发现，LPS刺激短时间内，TLR4激活产生的I型干扰素可调控PI4P激酶表达增加多囊泡体（MVB）上PI4P含量，从而招募下游蛋白促进胞内囊泡（ILV）生成，从而增加EV释放速率；LPS刺激时间增长后，PI4P从MVB减少，从而EVs生成与释放减少。TLR4受体持续性激活所致的过度免疫反应是脓毒血症的主要诱因，EVs所参与的严格时序调控将有效避免信号的持续性激活。

进一步探究EVs释放与LPS刺激信号的关系，发现TLR4天然免疫信号激活后，巨噬细胞内LPS-TLR4下游的TRIF信号通路激活所产生 IFN- ，对PI(4,5)P2激酶PIP5K1C的表达调控实现，通过改变PI4P的定位调控EV的生成（图3）。该结论在巨噬细胞RAW264.7细胞系和C57BL/6J小鼠原代BMDMs生理模型中均表现出一致的调控作用。

图3 LPS-IFN- 信号通路调控PIP变化及EV前体的生成

研究意义

近年来，由于EV可以实现液体活检以及载药透过血脑屏障等优势，该领域的研究持续升温。天然免疫中EV调控的新机制的发现为疾病的发病机理提供新解释，同时EV生成机制的解析也为其标准化生产提供潜在参考途径。

参考文献

1. G. Raposo et al., B lymphocytes secrete antigen-presenting vesicles. The Journal of Experimental Medicine 183, 1161-1172 (1996).

2. V. R. Ramirez-Carrozzi et al., A unifying model for the selective regulation of inducible transcription by CpG islands and nucleosome remodeling. Cell 138, 114-128 (2009).

清华大学药学院尹航教授为本文通讯作者，北京大学前沿交叉学科研究院PTN项目2023届博士生靳学为本文第一作者，清华大学瑕瑜教授、张莹博士、2018级博士生夏天以及骆书辰等对为本课题提供重要帮助。感谢国家委、国家科技部重点研发计划、北京市教委提供的经费支持。

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