双膦酸盐有风险 遭通报警示并提用药建议

　　截至2011年2月底，国家药品不良反应监测中心共收到双膦酸盐药物相关不良反应报告1072例，涉及不良反应1351例次；严重病例67例，占6.25%。 双膦酸盐药物主要用于骨质疏松症、恶性肿瘤骨转移及高钙血症等疾病的治疗。为使广大医护人员和患者更好地了解双膦酸盐药物可能出现的风险，保障临床用药安全，国家药品不良反应监测中心对双膦酸盐药物的安全性信息进行通报。通报中，国家药品不良反应监测中心回顾了国外有关部门对该药物的相关评估信息，以及我国双膦酸盐药物不良反应报告情况，并提出了相关用药建议。

　　国内不良反应监测情况：国家药品不良反应监测数据库中，双膦酸盐药物不良反应涉及系统广泛。全身性损害主要表现为发热或高热、无力或乏力、过敏样反应、寒战、流感样症状等；胃肠系统损害主要表现为呕吐、腹泻、恶心、腹痛、胃肠道反应等；肌肉骨骼系统损害主要表现为骨痛、肌痛、关节痛、肌肉骨骼痛、骨关节痛等。其他严重不良反应表现还括神志不清、急性心肌梗死、心源性休克、呼吸衰竭、肾功能衰竭等。

 
　　相关用药建议：鉴于双膦酸盐药物可能存在上述风险，建议临床医生在使用双膦酸盐药物时密切监护患者健康状况，应针对患者不同状况调整治疗方案，避免或减少不良后果的发生。尽管所有的双膦酸盐药物都存在上述风险，但每个品种出现风险的概率并不相同。建议生产企业及时完善产品说明书；加强药品安全用药的宣传，详细、全面地告知药品安全性信息；实施主动监测，收集品种不良反应信息，针对不同品种制定不同的风险管理计划，最大程度地保障患者的用药安全。

　　国外关于双膦酸盐药物安全性的警示信息

　　近年来，欧、美部分国家药品管理当局、国外相关医学杂志相继发布了双膦酸盐药物的安全性信息以及修改相关药品说明书的建议。国家药品不良反应监测中心对双膦酸盐药物的安全性问题也一直保持高度关注，及时跟踪国外最新的安全性信息，并多次发布相关信息。

　　食道癌  自1995年10月阿仑膦酸钠上市至2008年5月，FDA收到23例食道癌报告，其中21例将阿仑膦酸钠作为怀疑药品，2例为并用药品；另外，欧洲和日本也收到31例患者服用阿仑膦酸钠后被诊断出食道癌的报告。2010年11月，英国药品和健康产品管理局也发布了口服双膦酸盐药物可能导致食道癌的风险警示信息。

　　颌骨坏死  2005年5月，美国食品药品监管局（FDA）发布信息，在接受静脉注射双膦酸盐药物治疗的癌症患者身上发现颌骨坏死症状，帕米膦酸二钠和唑来膦酸的制药厂商已修改其说明书。之后，美国牙科杂志又发布研究结果，表明阿仑膦酸钠可能增加颌骨坏死风险。2010年年底，英国药品和健康产品管理局与相关生产企业联合发布药品安全性信息，称舒尼替尼合并双膦酸盐药物治疗时出现颌骨坏死的病例。

 　
　　肾功能衰竭  2005年8月，加拿大卫生部发布消息，警告医疗卫生人员和公众有关唑来膦酸导致肾功能衰竭的危险，并提请制药厂商注意修改唑来膦酸注射液的有关内容。

　　
　　肌肉骨骼痛  2008年1月，FDA发布双膦酸盐药物可能导致严重肌肉骨骼痛不良反应的警示信息。2010年1月，FDA又发布信息，称所有的双膦酸盐药物说明书的警示部分，均会添加用于治疗骨质疏松症时可能出现大腿骨的非典型骨折风险的信息。