看国际制药十强的“奋斗”历程

　　经过去年一年的奋力打拼，全球50强制药企业迈出了更稳健的步伐，主流公司致力于兼并后的整合工作，以及对股东的安抚。前十强公司的排名略有变动，诺华超越赛诺菲，位列第2，默沙东从第7跃升至第4位。领头羊公司的处方药销售开创了历史先河？？首次突破500亿美元。辉瑞收购惠氏后，处方药销售额从454亿美元增长至585亿美元。

　　总体而言，50家公司2010年的处方药销售收入为593.4美元。这一数字较2009年增长接近8%，当年的总收入为5505亿美元。前十强公司中，有增长好于这一数字的公司，其销售收入从2009财年的3194亿美元增长到去年的3525亿美元，增长幅度超过10%以上。

　　此外，良好的业绩增长得益于兼并和收购。除了辉瑞以29%速度实现高增长，大赢家还包括默沙东和雅培的全球药物销售，默沙东与先灵葆雅合并后，销售增长58%，而雅培在收购Solvay和Piramal之后，增长接近28%。但本年度最大的黑马来自一家毫不起眼的小公司：爱尔兰公司华纳奇尔科特（WarnerChilcott）去年收购宝洁公司的制药业务，包括销售达数十亿美元的药物Actonel，其处方药收入增长高达111%，为29亿美元。

　　辉瑞公司总裁兼首席执行官杰夫？金德勒退休，由伊恩？里德继任。乔治？洛奇当选董事会主席。欧盟批准Sutent治疗胰腺神经内分泌肿瘤疾病。公司推出了肺炎球菌13价联合疫苗（Prevnar13），一种可以预防13种婴幼儿肺炎链球菌疾病的疫苗株。公司在研项目有118种产品，2010年有1300项临床试验。

　　诺华以385亿美元完成对爱尔康的收购。乔纳森？西蒙兹晋升为首席财务官。大卫？爱泼斯坦取代了公司首席执行官乔？希门尼斯，成为公司制药部门主管。诺华有13种药物在美国、欧洲和日本获得批准，在研产品有147个。Tasigna在美国、欧盟、日本和瑞士被批准为新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph阳性慢性粒细胞白血病）的治疗。Menveo（预防脑膜炎双球菌病疫苗）在美国、欧盟、拉丁美洲和亚洲部分地区上市。旗下的仿制药部门山德士推出依诺肝素钠注射剂。诺华成功收购了OrielTherapeutics公司。

　　赛诺菲完成对健赞发起价值166亿美元的收购，并完成了对OTC公司Chattem的收购。公司与哈佛大学、哥伦比亚大学和斯克里普斯基因医学研究联盟建立合作。Jevtana在美国被批准用于转移性激素难治性前列腺癌的二线治疗。默沙东选举肯尼思？弗雷泽担任总裁。公司花费4.3亿美元收购眼科药物开发商Inspire。

　　乐幼康（RotaTeq）疫苗荣获2010年美国PrixGalien（盖伦）大奖赛最高荣誉。与Parexel结盟，共同开发生物仿制药。公司与Lundbeck签署商业协议开发Sycrest，并与中国的国药控股签订共同意向书。公司研发线有20多种后期候选药。默沙东从Ariad制药公司处获得治疗多种癌症的口服mTOR（雷帕霉素靶蛋白）抑制剂的许可。口服丙型肝炎蛋白酶抑制剂Boceprevir获得美国FDA优先审查资格。

　　罗氏美罗华在美国被批准用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和复发/难治性白血病的一线治疗。特罗凯在美国和欧盟被批准用于非小细胞肺癌化疗后一线治疗。美国FDA拒绝了安维汀作为转移性乳腺癌的治疗申请；罗氏已要求听证，对这一决定提出上诉。公司任命丹尼尔？奥迪为药品部的首席运营官，艾伦？海普为首席财务官，雅克？伽德为罗氏制药研究及早期开发部主管。

　　葛兰素史克Benlysta作为60余年来首个治疗狼疮的药物，在今年3月份获得FDA批准。共有6种产品通过美国和欧盟的批准；7个处于待审核阶段。疟疾疫苗在非洲处于Ⅲ期试验，30个产品处于晚期试验阶段。西蒙？丁曼斯接替退休的朱利安赫斯洛普，继任公司首席财务官。舒利迭有效成分的专利到期。

　　阿斯利康可定的物质专利在美国法院获得支持。美国和欧盟通过对Vimovo（naproxen/esomeprazolemagnesium，萘普生/埃索美拉唑镁）的审批，Brilique（动脉粥样硬化事件预防）在欧盟获得批准。与百时美施贵宝公司合作开发的KombiglyzeXR，作为唯一的每日一次剂量的DPP4/metformin，在美国获得批准。公司有9个新分子实体处于Ⅲ期试验阶段或向监管部门提交批准申请，另有92个在研项目。公司完成了与Rigel公司合作开发fostamatinib（类风湿关节炎）药物的事宜。

　　雅培这一年的特点是收购，包括花费里程碑式的61亿美元收购苏威制药业务；以22亿美元现金、外加到2014年每年共16亿美元的年费，收购印度制药商PiramalHealthcare的旗下品牌仿制药部门。其他收购包括眼力健公司、Starlims技术公司（信息），以及生物技术公司FacetBiotech的其余股份。

　　强生今年2月，强生完成对荷兰生物技术CrucellNV公司的收购要约，收购对方98.93%的股份。提交监管部门审查的产品包括：用于预防脑卒中患者心房纤维颤动的Rivaroxoban（美国）、用于丙肝药的Telaprevir（美国和欧盟）、转移性晚期前列腺治疗药物Abiraterone（美国和欧盟），以及艾滋病治疗药物rilpivirine。公司计划2011~2013年间，向监管部门提出8种以上的候选药物申请。

　　礼来完成对Alnara和放射性药品生产公司Avid的收购。与日本兴和株式会社在美国启动了对胆固醇药物Livalo的合作。公司目前在研项目有68个分子。几个用于癌症治疗的单克隆抗体处于后期研发阶段。Ⅲ期试验阶段的候选药物包括非小细胞肺癌治疗药物Necitumumab，以及转移性乳腺癌和胃癌药物Ramucirumab。礼来与Acrux公司签署商业协议，就新批准的腋下用睾酮缺乏症药物Axiron实验开展合作。