基本药物供给 质量与服务依是原点

　　在药品招标采购的形势下，华北制药始终坚守着“质量第一”的理念，加快新版GMP认证的工作进程，确保药品质量可靠的基本药物能正常生产和供应。建立国家基本药物制度可以说是新一轮医改的标志性政策，在新医改近期5项重点工作中，建立基本药物制度和公立医院改革被公认为重中之重。基本药物制度是卫生保健基本框架中的一个基础，也是覆盖城乡居民基本卫生保健制度的一项重要任务。

   
　　5月24日，中国医药工业科研开发促进会会同中国医药企业管理协会、中国化学制药工业协会、中国中药协会、中国医药质量协会、中国非处方药物协会5家协会，共同组织华北制药、上药集团、北京双鹤药业等国内16家重点药品生产企业在北京召开了“完善基本药物招标采购制度座谈会”。会上，参会企业联合发出倡议，希望能够修正招标中的经济技术标书中的评价指标体系和“最低价者中标”的规定，尽快改变目前唯低价是取的局面。

   
　　新医改中的主要目标之一就是促进药品的合理使用。而合理用药包含了安全、有效、经济与适当4大要素，其中药品安全排在了首要的位置，这就要求在法律和教育层面上完善国家基本药物体系。毋容置疑，确保药物质量安全是制药企业的第一要务，也是制药企业必须恪守的首要责任。但是，在国家对药品的20多次降价、药品低价招标以及原材料价格不断上涨的多重作用下，基药的价格已经跌至成本线甚至更低。

   
　　国家新颁布的GMP规范已将基本药物的质量安全放在了优先保障的地位，并确定了“安全、有效、方便、价廉”的总体目标。同时，新版GMP标准在基本药物的处方、工艺、药性等方面进行全面把关，而且增加了质量风险管理等内容。同时要求基本药物生产企业要率行达到新版GMP要求。今后实施新版GMP将成为各省招标采购中审核竞标企业的重要参考。在药品的生产供应链条中，制药是源头，而质量是药品生产企业生存的基础，所以，制药企业要责无旁贷地担当起药品质量第一责任人的角色。

　　为了保证药品的质量安全，作为国内最大的基药生产基地之一的华北制药，始终坚守着制药人的良心与责任；一直以来贯彻“人类健康至上，质量永远第一”的企业宗旨，不断加大软硬件的投入。生产中不断改进工艺技术，提高产品质量，降低消耗，主要产品生产技术在国内处于领先地位。

  
　　另一方面，华北制药不断创新，加快科技进步，提高自主创新能力，加大关键技术和重点品种的自主攻关，控制成本压缩费用，提升企业内部运营质量和管理执行能力，加强内部挖潜和结构调整，合理配置资源，增强自身竞争力，不断扩大规模效益。在保证质量的前提下，尽量压缩管理费用、控制成本。

   
　　华北制药也是业界率先按照新版GMP进行改造的企业之一，为此，华北制药投入了巨大的资金。目前青霉素制剂车间已通过新版GMP认证；投入巨资按国际标准建立的新头孢项目也已通过国家新版GMP的现场检查；华药的产品已经按照更高的标准来组织生产，产品质量更有保证。在保证药品质量的同时，华北制药同样将环保作为投入的重点，在保障人民健康的同时，促进环境和民生的和谐发展。

  
　　有专家也指出，基本药物是疗效确切、安全、价格低廉、满足最基本医疗需求的药品，因此，其招标采购就应该把保证质量和供应放在第一位，要加强监管和调控，而不是完全的市场自由化竞争。为防止或规避低价竞争带来的质量问题，发改委拟定在全国试点50只基本药物进行统一定价，在考虑企业合理利润的基础上，按药品通用名制定统一价格，基本药物的招标将“不招价格，只招质量和服务”，从而保证企业的基本利益，也避免目前的低价恶性竞争，进而保证公众利益不受损害。

　　而在这个50只试点品种中，华北制药有青霉素、氨苄西林、链霉素、哌拉西林、二甲双胍、卡托普利、头孢唑林和头孢曲松等一批品种。对此，华药人对自己的产品充满信心，并坚信只要有过硬的产品质量，制药企业最终能够赢得市场。药品质量是久经市场考验、由消费者亲自体验所分出的高低，这也就是品牌的内涵之一。1986年，华北制药在医药行业首家获得“国家质量管理奖”。2000年，华药股份公司通过ISO9001质量体系认证。