中国仿制药震荡 保障药品质量是关键

　　2月13日，国务院发布的《国家药品安全“十二五”规划》明确提出，将到2015年完成6500个药品标准提高工作。届时，达不到国家标准的一律不得生产、销售和使用。而开展仿制药一致性评价则是国际通行的做法。可见，开展仿制药一致性评价、提高质量标准是保障药品质量的必要条件。

　　以目前的畅销胃药雷立雅为例，它从生产工艺、药用效果方面，都领先于其他国内产品，经过这种对比，我们才能看出高品质、高质量正是我们当下在做的意义和优势所在，作为阿特维斯在中国的分支机构，我们也是严格按照阿特维斯质量管理体系操作。该人士分析说，因为未来市场的博弈中，药品质量品质竞争才是王道。

　　仿制药市场随着标准提升的进一步发展，行业内的并购整合也会提速。谈到今后的发展，扩大产品线、提供一站式服务是一个不能回避的话题。目前，中国的制药和分销领域有太多的中小企业，如果按照新版GMP标准升级改造，甚至是按欧盟更高的GMP标准改造，势必意味着较高的标准提升改造费用，而在这个优胜劣汰和资源重组的过程中，寻找优质中小型企业药品质量才是关键，很多企业表露出成本压力。

　　不过，需要正视现实的是，药品的生产和销售从辩证的角度讲，两者是相辅相成的。当然，普药行业的变化实质是采用现代方法来应对暴涨的医疗成本。这意味着阿特维斯要针对中国的实际情况提出更智慧的概念，成为睿智的仿制药企业，带领普药行业去发现新兴的、具有创新意义的医药解决方案。不过，需要重申的是，无论市场如何蜕变，最终能站在塔尖的只会是手上拥有高品质产品的企业。