中国医药专利法或强制许可并降药价

　　近日，联合国和卫生专家在曼谷召开了药品可及性研讨会，保证发展中国家患者能够公平地获得“救命药”，中国医药专利法的调整成为本次大会上最受关注的话题。我国近期对知识产权法进行部分修改，允许国内制药商生产仍受专利保护药品的仿制产品。

　　国家知识产权局通过的新办法看起来覆盖面更广，似乎是告知外国制药企业将专利药价格维持在合理水平上，否则中国可能允许本土制药企业生产这些药物，目前，进口专利药品普遍价格昂贵， 如此高昂的价格让很多患者承受不了。相较于使用仿制药，降价是消费者更希望出现的结果。如果能把降价和强制许可结合起来，可能带来更好的结果。

　　在《专利实施强制许可办法》之后，很多媒体把此次改变列为首次实施强制许可，不过，从专利法的角度来看，强制许可并不新鲜，根据该办法，如果政府认为国家出现紧急状态或者非常情况，或为了公共利益，可向具备实施条件的公司颁发强制许可证，生产专利药品的仿制品，合格的制药商还可请求将这些药品出口到其他国家。

　　强制许可的意义不仅在于要让大家获得该药品，而是要具有更可接受的价格。如果成本太高，或条件太苛刻，强制许可本身就失去了意义。到现在为止，中国虽然有强制医药专利许可，但是并没有付诸实际，因为这太复杂了，涉及到很多部门的利益。有关部门应研究设定强制许可的启动条件，当进口药品达到一定数量、金额或份额，以及相关疾病发病率达到限定条件时，就启动强制许可程序，不过，在一些国内企业人士看来，最大的难点还是国内企业是否有能力生产出优质的仿制品。