中国医药专利法或强制许可并降药价 |
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近日,联合国和卫生专家在曼谷召开了药品可及性研讨会,保证发展中国家患者能够公平地获得“救命药”,中国医药专利法的调整成为本次大会上最受关注的话题。我国近期对知识产权法进行部分修改,允许国内制药商生产仍受专利保护药品的仿制产品。
国家知识产权局通过的新办法看起来覆盖面更广,似乎是告知外国制药企业将专利药价格维持在合理水平上,否则中国可能允许本土制药企业生产这些药物,目前,进口专利药品普遍价格昂贵, 如此高昂的价格让很多患者承受不了。相较于使用仿制药,降价是消费者更希望出现的结果。如果能把降价和强制许可结合起来,可能带来更好的结果。
在《专利实施强制许可办法》之后,很多媒体把此次改变列为首次实施强制许可,不过,从专利法的角度来看,强制许可并不新鲜,根据该办法,如果政府认为国家出现紧急状态或者非常情况,或为了公共利益,可向具备实施条件的公司颁发强制许可证,生产专利药品的仿制品,合格的制药商还可请求将这些药品出口到其他国家。
强制许可的意义不仅在于要让大家获得该药品,而是要具有更可接受的价格。如果成本太高,或条件太苛刻,强制许可本身就失去了意义。到现在为止,中国虽然有强制医药专利许可,但是并没有付诸实际,因为这太复杂了,涉及到很多部门的利益。有关部门应研究设定强制许可的启动条件,当进口药品达到一定数量、金额或份额,以及相关疾病发病率达到限定条件时,就启动强制许可程序,不过,在一些国内企业人士看来,最大的难点还是国内企业是否有能力生产出优质的仿制品。

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