新药开发的复杂让合作开始无法回避

　　新药开发经费不断增加，新药数量却越来越少，近几年来不少制药企业发现自己走进了这样的怪圈。今日，能称得上是完全创新的药物屈指可数，我们更多看到的只是对原有药物的改进，甚至只是更名换装。

　　不过好在一切正在改变。由于新药开发的复杂程度远超以往，合作开始成为无法回避的因素。在互联网时代，开源的思想也开始被一些制药公司所采纳。2010年，葛兰素史克公司公开了13533种对疟疾有潜在治疗效果的化合物的数据，希望通过分享信息，帮助世界各地的科学家设计出一种治疗效果更好的新药。

　　科学仍是不断向前发展的，在为我们带来挑战的同时也带来了不少机遇。科学正在引导我们从反方向寻求重磅炸弹级的新药，那就是个性化医疗。未来医生会根据患者特征和基因测试的结果来为其开出独一无二的药物。虽然就单种药物来说，受益者的数量会相对减少，但效果将远远优于那些适用于绝大多数人的畅销药物。

　　新药的高额研发成本主要来自于临床试验的高失败率。而在个性化医疗时代，这一切将完全改观。根据少量患者特点设计的药物或治疗策略，规模更小，时间更短，成功率更高，相应的费用也会随之降低。这让新药开发的经济成本重新得到了平衡。