试点药品电子监管对企业不是轻松的任务

　　药品包装上的电子监管码用短信发送至“106695001111”，几秒钟后，就能收到短信回复，内容包括药品名称、生产企业、规格、批号等“身份”信息。日前，在国家食品药品监督管理局(下称国家药监局)举办的试点药品电子监管公众开放日活动上，与公众开放日几乎同期举行的，还有《药品电子监管工作指导意见》的公开征求意见。

　　依照规划，2012年上半年国家药监局须完成西部12省部分零售药店(共47595家)药品电子监管软硬件设备的统一招标和配备工作，并在当年年底前完成西部12省部分零售药店的电子监管实施工作。而全国范围内的零售药店电子监管则须在2015年年底前完成。

　　药品电子监管的好处是显而易见的，随着2015年相关监管网络完成全覆盖，届时，无论在零售药店、医院药房抑或乡镇卫生院，消费者购买的药品都会有“身份证”，而有了这一身份证就帮消费者辨别其真伪。

　　依照《国家药品安全“十二”规划》，2013年2月28日前，包括地方增补目录在内的全体基本药物都将实施试点药品电子监管，药品制剂全品种的电子监管则必须在2015年年底前完成，对目前正在承受成本上涨且零售价格受到严格管控的医药行业而言，显然，这不是一个轻松的任务。