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《国家药品不良反应重点监测管理方案研究》顺利结题
2012-5-28 来源：100医药网 www.100yiyao.net 收藏本网址
; LETTER-SPACING: -1pt">《国家药品不良反应重点监测管理方案研究》顺利结题由国家食品药品监督管理局安全监管司负责、北京市药品监督管理局申报、北京市药品评价中心具体实施的《国家药品不良反应重点监测管理方案研究》日前顺利结题。本研究自2006年9月启动到2008年3月结题，历经1年6个月，在北京市药品评价中心的组织协调下，2家技术支持单位、5家省级药品不良反应监测中心和28家医疗机构近百名人员参与了课题研究工作，形成四册共计17余万字的报告书。《国家药品不良反应重点监测管理方案研究》分析了国外发达国家和地区重点监测的现状与进展，论证了我国开展重点监测工作的可行性，制定了开展重点监测的实施方案，探索了国内开展重点监测的模式。课题以加替沙星作为重点监测品种，按照实施方案进行了系统全面的研究，取得的研究结果为国家采取相关行政措施提供了有利的技术参考依据。（LJ）医药网新闻
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