广西欢宝药业有限公司成功绝非偶然

　　在医药企业不断升级发展的今天，很多的中小企业或因种种因素而被淘汰。但是面对机遇与挑战，也有很多的企业突破困境走向成功之路。广西欢宝药业有限公司就是这样成功的企业案例，下面随小编来看看企业的发展之路吧。

　　广西欢宝药业有限公司成立于1990年9月6日，厂址位于广西南宁市良庆区南宁沿海经济走廊开发区建业路43号，是一个绿地占有率达30%以上的花园式的现代药品生产企业。公司拥有符合国家药品生产质量管理规范（GMP）要求的现代厂房、设备、仓储、办公等设施以及完善的药品生产质量管理制度保障药品生产质量。2004年6月通过GMP第一次认证并获证书，2009年6月通过第二次GMP认证并获证书。

　　2007年11月9日，冯成林董事长在斯里兰卡召开的第45届世界传统医学大会上荣获“世界传统医学贡献奖”及“安东传统医学杰出成就勋章”，是此届世界传统医学大会上摘取骨科奖励桂冠的唯一中国专家。

　　公司拥有按照国家药品生产质量管理规范（GMP）要求建造的制剂车间（含固体制剂、液体制剂），中药前处理和提取车间，仓库以及相关辅助设施，经检测均达到30万级、10万级洁净区的生产工艺要求；公司还拥有真空干燥机、沸腾干燥器、二维运动混合机、全自动胶囊填充机、超滤器等生产设备，可满足一定规模的生产需求。公司于2004年6月一次性通过国家药品GMP认证，现有9个剂型15个药品品种，具备大规模生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、酊剂（内服、外用）、溶液剂（内服、外用）（含滴鼻剂、喷雾剂、洗剂、含漱剂）、合剂（口服液）、中药前处理和提取等多种剂型的能力。

　　广西欢宝药业有限公司把质量管理作为各项工作的重点，始终贯彻“质量第一”的质量方针。公司设有独立的质保部，直属公司总经理领导，对产品质量具有一票否决权。质保部设有质量监督人员（QA）和质量检验人员（QC），质量监督人员负责物料进厂到产品出厂的生产全过程质量监督和生产环境监控，质量检验员负责物料进厂到产品出厂的质量检验和环境检测。同时公司还编制和完善了各类管理制度、标准操作规程和管理记录，建立了完善的生产和质量管理体系；并对全体员工进行药品管理法和GMP规范及各项管理制度的培训，保证了公司产品的质量。