“通用型”医治性癌症疫苗!UV1结合Keytruda一线医治恶性彩色素瘤：总缓解率60%，远超Keytruda!

2021年05月31日讯 /BIOON/ --Ultimovacs是一家开辟新型免疫刺激疫苗医治癌症的制药公司。近日，该公司颁布了其通用型医治性癌症疫苗UV1结合默沙东免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）一线医治转移性恶性一项1期研讨（NCT03538314）的最新数据。成果显示，UV1+Keytruda方案医治的主观缓解率（ORR）到达了60%，显明高于Keytruda单药医治（ORR为33-37%）。

UV1是一种肽基疫苗，可诱导针对通用抗原酶的特同性T细胞应对。UV1是一种“通用型”医治性癌症疫苗，可以作为一个平台，与其他必要T细胞对其作用方式作出继续反馈的免疫疗法结合使用。迄今为止，已在4项1期统共82例患者中对UV1进行了检测，并坚持了踊跃的平安性和耐受性以及令人鼓励的疗效旌旗灯号。

使用UV1的根本原理是，早期恶性患者通常缺乏相关的T细胞，无奈从独自利用Keytruda中得到耐久的益处。UV1可使T细胞扩张，从而有后劲添加针对一切部位的免疫反馈的广度和多样性。

彩色素瘤（图片起源：healthjade.com）

这次颁布的是一项开放标签、多中间1期研讨，正在评价UV1疫苗结合Keytruda一线医治恶性彩色素瘤的耐受性和疗效。来自20例可评价患者行列步队的数据显示，ORR为60%（n=12），完整缓解率（CR）为30%（n=6），部门缓解率（PR）为30%（n=6）。这一数据显明超出了Keytruda单药医治早期的疗效数据（ORR为33-37%，CR为5-12%）。

此外，UV1结合Keytruda医治的中位无停顿生活期（PFS）为18.9个月，而Keytruda单药医治早期的中位PFS为5.5-11.6个月。随访21个后，总生活率为80%，中位总生活期（OS）尚未到达。

这些数据标明，在Keytruda的根底上结合利用UV1可显著进步医治后果。该研讨中，UV1与Keytruda结合用药平安且耐受性优越，显示出无益的临床应对程度。

UV1作用机制（点击图片，检查年夜图）

Ultimovacs首席执行官Carlos de Sousa表现：“这些数据增强了咱们的信心，即UV1可以在恶性彩色素瘤等疾病的医治中发扬变更性作用。数据显示，UV1与Keytruda等查看点克制剂结合使用可以发动患者的免疫体系对立癌症。这对患者和那些参加Ultimovacs在实体癌方面更普遍的临床开辟名目的患者来说长短常令人鼓励的新闻。”

Ultimovacs首席医疗官Jens Bjorheim表现：“这些十分弱小和令人兴奋的数据进一步增强了咱们UV1 2期临床名目的根底。在与Keytruda结合用药平安且耐受性优越的同时，显示出了高程度的临床缓解，这强调了咱们的开辟策略，即在普遍的顺应症和结合用药中，UV1有后劲显著进步医治后果。”（100医药网100yiyao.com）

原文出处：Ultimovacs’ UV1 in Combination with Pembrolizumab Shows 60% Objective Response Rate in Advanced Melanoma Phase I data