安徽加大医疗器械不良事件监测力度

　　近日，安徽市食品药品监督管理局与市卫生局联合成立全市药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作领导小组。

　　领导小组主要职责是，更好地指导药品医疗器械生产、经营和使用单位切实履行《药品不良反应报告和监测管理办法》的相关规定，有效地实施药品不良反应、医疗器械不良事件报告和监测管理及宣传培训任务。

　　加强对药品医疗器械安全监管，加大不良反应监测工作力度，完善报告机制、预警机制和应急处置工作程序，确保药品不良事件的早期发现、高效应对和及时处置，保障公众用药安全。

　　小组的成立，把药监系统的行政监督与技术监督力量和卫生系统的药品医疗器械使用终端网络紧密地联系到了一起，为今后我市药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作提供了强有力的组织保证，将最大限度地发挥已建成的监测网络的工作效率，更好地保障人民群众用药安全。