浙江省部署2013年药品不良反应监测工作

　　为深入贯彻省、市药品安全监管工作会议精神，天台局近日专题部署2013年全县药械监管及药品不良反应监测工作，明确全年工作要点。首先，回顾总结全县医疗机构2012年药械管理和药品不良反应监测工作情况，表彰2012年度全县药品不良反应监测工作先进单位和先进个人，并邀请两位先进单位代表做经验介绍。同时，裘国宝副局长对今年的药械监管及药品不良反应监测工作进行部署，提出五项要求：

　　一、要求全县各级医疗机构要以确保用药安全为己任，加强学习，提高认识，进一步增强做好药品药械不良反应（事件）报告和监测工作的责任感。

　　二、要求各监测工作点完善制度、强化措施，落实专人负责，严格上报程序和要求，严肃认真地做好网报和报送工作，实现药品不良反应和医疗器械不良事件监测和报告新突破。

　　三、要求各基层医疗机构落实责任，加强考核，建立完善本单位的工作机构，加强药品不良反应报告和监测工作的领导，扎实做好药械安全性监测工作。

　　四、布置2013年全县药品不良反应医疗器械不良事件检测计划。

　　五、要求药械生产经营企业和其他医疗机构参与流通、使用环节中出现的不良反应收集、上报工作，确保药品不良反应、药械不良事件实现无盲点监测。