强生单抗药获欧盟批准登上药界舞台

　　在医疗界中，银屑病关节炎是一种高发性的疾病，发病率呈现出一种不断上升的趋势，引起了医疗人士的关注。据悉，强生单抗药Stelara在银屑病关节炎的治疗上发挥着显著的疗效，获得了FDA和欧盟的批准。


　　单抗药物Stelara（ustekinumab）获FDA批准，单独用药或与甲氨蝶呤（methotrexate）联合用药，用于18岁及以上活动性银屑病关节炎（active Psoriatic arthritis，PsA）患者的治疗。获批的治疗方法为：0周和4周注射45mg Stelara，随后每12周注射一次。


　　此外据医药招商网的工作人员了解，Stelara也于9月23日获得了欧盟委员会（EC）的批准，单独用药或与甲氨蝶呤（methotrexate）联合用药，用于对非生物疾病修饰抗风湿药（DMARD）反应不足的活动性银屑病关节炎成人患者的治疗。


　　银屑病关节炎中一个主要的未获满足的医疗需求是：有些患者对抗TNF（anti-TNF）制剂反应不足或由于各种原因不适用于抗TNF制剂且没有很好的治疗选择。临床上，在治疗这类患者时医生也一直在苦苦挣扎于采用何种疗法。现在，医生们有了一个除抗TNF制剂之外的选择，能够缓解这类患者的皮肤和关节症状。


　　强生单抗药Stelara的出现为银屑病关节炎提供了一个良好的治疗方法，让患者看到了治愈的希望，很多的医药代理商都希望能够得到它的代理权。但是此药还在进一步的完善中，完全投放到医药市场中还需要一段时间。 医药网新闻