医药制剂出口添新成员　人福模式受推崇

　　随着医改的深入化推进，我国的医药出口面临着很多的问题，尤其是在医药制剂出口领域上。在医药界“内外挤压”的背景下，参与制剂国际化竞争成为很多国内企业发展的内在要求。其中，人福药业的模式受到了推崇。


　　鼓励制剂升级政策的陆续实施，尤其是眼下新GMP认证激活了企业的国际梦。“我国无菌制剂的GMP认证接近欧盟标准，国产药品的产能和质量将有基础出海。从产能利用率来讲，无菌制剂中的粉针是最低的，闲置的产能让他们试图借助国外市场来消化利用。”中国医药企业管理协会会长于明德非常理解优秀制剂“走出去”的初衷。


　　如果说制剂国际化是药企转型升级的一张“船票”，那么出海路径就是这些药企的“航向标”，不同的企业，选择也不尽相同。从目前的情况来看，人福医药的制剂国际化战略被认为是一种较典型的路径。


　　人福医药目前已拥有8个ANDA注册文号。观察这几年人福医药的做法不难发现，看点就在于以品种筛选、业务拓展和产品销售为主的美国普克与定位于制剂生产基地的人福普克之间的协同，从品牌药、仿制药和非处方药3个方面开拓美国市场。


　　缺乏创新制剂研究的高技术平台是很关键的原因。以微球等为主的新型释药系统为例，关键技术很多都不在自己手中，而平台的制约造成产业转化能力低，技术设备达不到要求是国内企业面临的大问题。


　　现阶段，在医药行业的发展中总是会不可避免的出现众多的问题，为行业的发展带来一定的影响。医药招商人士指出，企业在进行发展的时候，应该紧跟市场的发展趋势，为企业寻找到更多的发展商机。 医药网新闻