吉利德向FDA提交丙肝新药申请

　　在医疗界中，众多的新型药品不断地出现，为疾病的治疗做出了巨大的贡献。近日，吉利德向FDA提交了丙肝新药申请，向甲肝患者提供了一种安全、有效地治疗药物。


　　利德研发执行副总裁兼首席科学官NorbertBischofberger博士称：“LDV/SOFNDA的提交，使我们离为所有丙型肝炎患者提供一种简单、安全、高效全口服治疗方案的目标更近了一步。根据III期研究的数据，LDV/SOF组合疗法有望在短至8周的时间里治愈基因型1HCV患者，同时无需注射干扰素或联合利巴韦林（ribavirin）。”


　　据医药招商网的工作人员了解，Sovaldi（400mg片剂）为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA和欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV）的治疗。Sovaldi是首个获批可用于C型肝炎全口服治疗方案的药物，在用于特定基因型慢性丙型肝炎治疗时，可消除对传统注射药物干扰素（IFN）的需求。


　　具体而言，FDA已批准sofosbuvir联合利巴韦林（ribavirin）用于基因型2和基因型3慢性丙型肝炎（hepatitisC）成人患者的治疗。同时，FDA还批准sofosbuvir联合聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）和利巴韦林，用于基因型1和基因型4慢性丙型肝炎初治（treat-naive）成人患者的治疗。


　　在医疗界中，甲肝疾病是一种严重威胁着我们身体健康的疾病。很多的医药学家都在致力这种疾病药物的研究，就像上述的丙肝新药一样。相信这种药品将在甲肝的治疗上发挥显著的疗效，深得患者的喜爱。
医药网新闻