药品审批速度慢严重阻碍了新药研发

　　很多的药品在投放到医药市场中时，都需要进行药品审批，经审批合格后才能够进入市场中。但是在当前的医药界中，药品审批速度慢是一个普遍的现象，这严重阻碍着新药的研发工作。


　　在全国两会召开的前几天，同为医药领域的代表们在一起做了一次交流，“大家对改进行政审批的效率和速度反应非常强烈。”丁列明说。他举了个例子，一个新药的审批可能要花2年到5年的时间，长一点的甚至要8年，这严重阻碍了这个产业的创新和发展。


　　同为医药领域的代表，浙江华海药业股份有限公司总经理陈保华透露的另一组数据更为触目惊心，“据我们了解，在国家食品药品审评中心，还有14000多件药品项目在排队等待审评，按目前积压的情况，一个3类新药临床申请大概需要排7年的时间，再加上研发四五年，等注册下来，已经是新药变老药，跟不上百姓的需求了。”


　　推行医疗改革，陈海啸代表一直站在第一梯队，他说：“药的改革是医疗改革中最基础的路径之一。”对几位医药企业老总的顾虑，陈海啸代表说他很能理解，不过他仍表示，“药品的审批确实是保守点、谨慎点为好”，因为“对于医院和临床医生来说，不是药不够，是好药太少，疗效一般般、差异不大的药很多。”


　　陈海啸代表说，不少临床医生很讨厌的就是两个药差不多，两个厂家都找来要求用自己的药，“这腐败不就来了？”也正因此，他强调，需要把真正有用的药尽快推出来，“医生用药的原则是能用一种不用两种药，好药一个就够。”


　　在医药行业的发展中，药品审批速度过慢一直是医药人士关注的一个问题，还会影响医药代理工作的进行。审批速度过慢，新药业会变成老药，不能跟上百姓的用药需求，应受到国家的重视。
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