莫让假的“真药”绕过监管

　　在药品监管上，没有“亡羊补牢”，切莫等到假的“真药”在市场上泛滥流行，才急匆匆地收缴、销毁，那样就晚了

　　近年来，随着物联网的日趋完善、发达，一些国外生产的抗癌类、肿瘤类药品，或者因为国内买不到，或者因为价格昂贵，而成为网络售药的主力军。

　　然而，我国药品监管执法部门的脚步却没能跟上时代的发展。当网上购药成为风潮，以假乱真、以次充好，伪造进口证件等现象也逐渐成为网上药店经营者的惯用手段，给消费者带来了人身和财产安全隐患。在诸多违法手段中，有一种可能还不为人所知，那就是假的“真药”。

　　一些网上药店通过各种方式从境外购进药品后销售，从中赚取差价牟利。他们认为，自己所购的药品是国外正规厂家生产的、合法经销渠道销售的，自然是“真药”，却忽视了经营药品最重要的环节——审批程序。按照我国药品管理法规定，药品进口须经药品监督管理部门审查后发给进口药品注册证书，未经批准进口的药品，均以假药论处。

　　与其他商品相比，药品对于人的生命和身体健康有着特殊意义。因此，法律对于销售药品有着严格的检测、审批程序。除了传统认知上的药品外，保健品、美容品等产品的销售也需要经过审批，取得批准文号后方能销售。然而，网上售药却避开了这一关键环节，使得未经检验的药品成功绕过监管执法，这无疑将给社会公众的健康造成极大隐患。

　　药品审批制度之所以存在，是出于国家对人民群众生命健康的重视。诚然，我国的新药审批制度还不尽如人意，还存在着速度慢、程序繁琐、效率不高等问题。但对于公共卫生意义尚待证实的进口新药，强调加强监管，强调临床研究，适度推迟其上市节奏，则是一种合理的政策决定。

　　对于日益流行的网购药品行为，药品监管体系应当跟上互联网的节奏，将监管向网络延伸。食品药品管理部门作为国家法定职权部门，理应建立健全药品网络交易监管机制，延伸执法监管触角，将药品销售执法监管之网织密。在药品监管上，没有“亡羊补牢”，切莫等到假的“真药”在市场上泛滥流行，才急匆匆收缴、销毁，那样其实已经晚了。