巨噬细胞外泌体源miR

河南省国民病院郑培明, 高慧洁, 李俊蒙, 等.选择巨噬细胞及其外泌体辨别与胃癌细胞共培育（未加为对比组），检测miR-223表达量并不雅察其对胃癌细胞转移才能的影响。荧鲜明微镜不雅察巨噬细胞能否经过外泌体传递miR-223至胃癌细胞。巨噬细胞转染miR-223拮抗剂，别离外泌体与胃癌细胞共培育，transwell、划痕试验不雅察其对胃癌细胞转移的影响，逆转录聚合酶链反响（RT-PCR）及Western印迹检测卵白酪氨酸磷酸酶（PTEN）及转移相干卵白表达。

成果发明，巨噬细胞及其外泌体与胃癌细胞共培育后，胃癌细胞迁徙及侵袭才能加强[253.2±6.3（对比组）、451.8±12.8、453.4±14.4，与对比组比拟均P 0.01；98.4±5.1（对比组）、276.5±10.3、257.3±8.5，与对比组比拟均P 0.01]，miR-223（1.00±0.00、8.83±0.91、9.57±1.03）绝对表达量差别有统计学意义（均P 0.05）。荧鲜明微镜不雅察显示巨噬细胞经过外泌体传递miR-223至胃癌细胞。阻断巨噬细胞miR-223表达后，其起源外泌体增进胃癌细胞迁徙和侵袭的才能分明下降（215.6±9.2、402.5±11.6、253.7±10.4，均P 0.01；91.5±8.2、263.4±9.3、105.8±9.3，均P 0.01）。胃癌细胞与巨噬细胞起源外泌体共培育后PTEN mRNA表达降低（1.00±0.00比0.26±0.03），绝对表达量差别有统计学意义（P 0.05）；PI3K/AKT通路激活，细胞骨架重塑。阻断miR-223传递后这一激活感化削弱。

巨噬细胞经过外泌体传递miR-223至胃癌细胞，靶向PTEN并激活PI3K/AKT旌旗灯号通路从而增进胃癌细胞的转移。(100yiyao.com）

小编推举 2020（第五届）外泌体与疾病研究会