PNAS:新型RNA纳米颗粒疗法或能阻断人类多发性骨髓瘤的扩散 |
![]() |
来源:100医药网原创 2023-06-26 09:28
科学家们通过研究开发出了一种新型的RNA纳米颗粒疗法,其或能促使多发性骨髓瘤无法移动及发生突变,这种新型疗法或能关闭血管中一种吸引癌症的功能,从而使得多发性骨髓瘤细胞扩散的通路失去功能。多发性骨髓瘤是一种无法治愈的骨髓癌症,其每年会引发超过10万人发生死亡,这种疾病以其快速和致命的扩散而闻名,其是目前科学家们所面临的最具挑战性的疾病之一;当癌细胞在机体不同的部位发生移动时,其就会发生变异,从而超越可能的治疗方法,被为对化疗耐受的严重多发性骨髓瘤患者通常仅能存活3-6个月,目前科学家们迫切需要开发出创新性的疗法来预防这种疾病的扩散,并未患者提供一种抵御疾病的机会。
近日,一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为 In vivo bone marrow microenvironment siRNA delivery using lipid polymer nanoparticles for multiple myeloma therapy 的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的RNA纳米颗粒疗法,其或能促使多发性骨髓瘤无法移动及发生突变,这种新型疗法或能关闭中一种吸引癌症的功能,从而使得多发性骨髓瘤细胞扩散的通路失去功能。
通过关闭能诱导癌细胞迁移的 化学GPS ,研究人员所开发的疗法就能阻断多发性骨髓瘤发生扩散,从而帮助消除这类癌症;排列在血管中的内皮细胞能产生一种癌细胞赖以生存的特殊蛋白,这种名为CyPA的特殊蛋白主要负责折叠并运输其它蛋白质,同时当机体患病时其还能帮助激活宿主机体的T细胞反应。然而,当多发性骨髓瘤存在时,内皮细胞就会过表达CyPA并将其分泌到血管中,从而在其中发挥恶性功能;研究者发现,CyPA是一种化学引诱剂,也就意味着其能将多发性骨髓瘤细胞从骨髓中推拉到血管中,并在血管中迅速扩散到机体的其它骨骼中。
研究者Mitchell说道,为了阻断扩散,我们旨在利用RNA疗法来关闭CyPA的功能,并靶向作用癌症的微环境而不是癌细胞自身;但由于复杂的生物屏障,将核酸送入骨髓或许面临着巨大挑战;为了能让RNA进入到难以抵达的骨髓中,研究人员就需要重新设计脂质纳米颗粒的传统运输工具。
图片来源:https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2215711120?url_ver=Z39.88-2003 rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org rfr_dat=cr_pub++0pubmed
文章中,他们设计了一种新型的混合纳米颗粒,其能将小干扰RNA(siRNA)运输到内皮细胞中,而这种siRNA能阻断细胞产生CyPA,当进行体外实验时,这种疗法或能阻断癌细胞的扩散;而在小鼠机体中进行测试时,这种疗法单独使用或与化疗相结合都能减少肿瘤的尺寸,并延长小鼠的生存率,降低癌症对化疗的耐受性。这一研究工作或能帮助改善当前疗法来治疗通过血管发生扩散的多发性骨髓瘤和其它类型的癌症,利用这种新型的靶向性纳米粒子开发平台,研究人员期望能调查CyPA发生过表达的其它类型的癌症和疾病。
通过在癌症通过机体传播过程中制造一种路障,研究人员目前正在移除在人类多发性骨髓瘤治疗过程中所面临的一个长期障碍,这或许就能为诊断为该疾病的患者提供真正的治疗希望。未来研究中,研究人员计划调查沉默癌症微环境中其它的功能,从而更好地克服癌症的药物耐受性、癌症的开启和转移;目前研究人员正在通过联合研究来识别这类疗法的潜在靶点,一旦RNA纳米颗粒疗法在大型动物中被证明是安全的,这一概念验证研究或许就有望推向临床试验了。
综上,本文研究结果表明,研究人员所开发的新型纳米颗粒平台或能提供一种广泛的技术来将核酸疗法运输到包括多发性骨髓瘤等多种以骨髓为家的人类恶性肿瘤中并发挥相应的治疗效力。(100yiyao.com)
原始出处:
Pedro P G Guimar es,Christian G Figueroa-Espada,Rachel S Riley, et al. , Proceedings of the National Academy of Sciences (2023). DOI:10.1073/pnas.2215711120
版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

- 相关报道
-
- 百奥赛图与百济神州达成抗体分子许可协议,加速创新药物开发 (2025-07-10)
- Nature Biotechnology:基因编辑的“瑞士军刀”!16种序列特异性编辑器诞生,实现对DNA的“按需编程” (2025-07-10)
- STTT:膳食脂肪酸调教T细胞!港大团队发现,棕榈酸会削弱γδ-T细胞的抗肿瘤作用,而油酸可逆转 (2025-07-10)
- 《神经病学》:重大人生打击,与阿尔茨海默病相关病理发展和大脑结构的变化有关! (2025-07-10)
- J Hematol Oncol:突破T细胞白血病治疗瓶颈——双靶点CAR-T细胞有望带来新希望 (2025-07-09)
- 《自然·医学》:世卫组织最新预警!全球08-17年出生的人,或有1560万会患胃癌,76%归因与幽门螺杆菌感染,2/3发生在亚洲 (2025-07-09)
- 精鼎医药宣布两位 FDA 权威专家加入我司咨询团队,进一步增强监管事务、医学及 AI 领域专业实力 (2025-07-08)
- Mater Today Bio:干细胞球联手纳米颗粒水凝胶精准改善糖尿病创面环境,加速伤口愈合新突破 (2025-07-08)
- J Anim Sci Biotechnol研究揭秘美味密码:益生菌联手重塑肠道菌群,经肠-肌轴提升猪肉鲜味与品质 (2025-07-08)
- Science:告别序列依赖,为你的染色体“扫码”——每条染色体竟自带独一无二的“条形码 (2025-07-07)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040