我国生物医药产业总产值突破3万亿

　　国务院明确把生物医药列入七大战略性新兴产业，加以重点培育和扶持。与此同时，生物医药“十二五”规划已经上报国务院，初步确定到“十二五”期末，我国生物医药产业总产值突破3万亿元，比2009年的总产值数据翻两番。

　　在这些利好消息刺激下，各地纷纷酝酿出台自己的生物医药“十二五”规划：上海预计到2012年底，生物医药行业经济总量达2000亿元；北京力争未来3年把生物医药产业规模从现在的不到400亿元突破千亿元大关；云南省也宣布“十二五”期间大力发展生物医药，力争达到上千亿规模。目前国内各地生物医药产业基地和生物产业园区如雨后春笋般冒出，如今已突破22个。
 

　　如何对其进行有效的监管，无疑也会成为相关部门重点考虑的问题。就当前形式来看，实行药品电子监管已是大势所趋。我国已实现对麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂的电子监管。

　　在今年五月间，国家药监局发布通知，对基本药物进行全品种电子监管。相关负责人透露，按照计划，从明年3月31日起，将在全国范围内启用药品电子监管码系统，先从基本药物开始，此后再逐渐向所有药品推广这种监管形式。
 

　　高速成长的生物医药产业，再加上药品普及电子监管的发展趋势，对赋码软件行业又有什么样的影响呢？作为国内赋码软件技术发展的引领者，北京爱创科技股份有限公司总裁谢朝晖表示，生物医药产业规模的扩大，药品电子监管的普及，对赋码软件来说确实是一个发展良机。

　　爱创大力支持国家电子监管网的推广，因为它既能造福百姓，又能造福生物医药企业，还给政府减少负担。面对机遇，“我们只会以市场的方式来运作，把产品做好，把技术完善好。”
 

　　药品电子监管本质上是要对药品整个生产、流通过程进行追踪追溯，实现药品供应链物流信息化。作为药品电子监管的一个基础环节，医药产业化必然对赋码软件提出更高的要求。

　　不能只是简单的赋码，建立数据上传和下载机制，而是要围绕着赋码这个小产品，把它逐渐做成生产制造执行系统，甚至做成供应链物流信息化的大型管理系统，帮助医药企业解决一些打假、防窜、追溯、分销管理、采购管理、生产过程管理等方面的问题。