强生或从“低迷”中慢慢“苏醒”

　　强生公司10月18日发布了2011财年第三季度财报。报告显示，强生第三季度销售额为160亿美元，比去年同期的150亿美元增长6.8%，净利润为32亿美元，每股收益1.15美元。这一业绩不及去年同期，但不计入特殊的一次性项目，强生第三季度调整后每股收益为1.24美元，超出分析师此前的预期。强生第三季度的美国处方药营收比去年同期下滑6%，主要是由于面临来自仿制药的竞争；其个人消费者业务部门营收比去年同期下滑4.5%，主要是受到产品召回的影响；国际营收比去年同期增长16.4%。

   
　　自2009年9月以来，强生已发布超过25次药品召回公告，包括处方药、隐形眼镜、缺陷髋关节置换和在药水中含有不该有的玻璃或金属碎片。最近的一次召回发生在今年9月23日，因为药效不一致而召回20万份在美国以外销售的治疗贫血药物“Eprex”。

   
　　强生打算以213亿美元收购在瑞士上市的美国医疗设备制造商Synthes公司，以提高其骨科手术产品在新兴市场的地位。强生和Synthes在6月发表的声明中表示，Synthes的股票持有者将获得每股价值159瑞士法郎的现金和股票。这次收购行动是强生有史以来最大的一宗交易，预计将在2012年上半年完成。通过这次收购，强生吞下了几乎占领创伤市场一半份额的Synthes。Synthes的经营利润率高达35%，这一比例在股票市值超过50亿美元的医疗产品生产商中是最高的。

  
　　9月下旬，强生同意支付1.75亿美元购买默克公司在强生-默克消费者制药公司一半的权益。该公司成立于1989年。强生-默克消费者制药公司以销售非处方药为主。由于发生产品质量问题而一直困扰强生公司的召回事件，该合资公司今年来的销售额呈现下滑趋势。该合资公司最近表示，由于要进行生产线升级，“Pepcid”等产品将暂时停止生产。强生将重新命名该公司为“麦克尼尔消费者制药有限公司”。

   
　　第三季度期间，强生公司有几只新药获批，包括缓释“Nucynta”、治疗中度至重度慢性疼痛的麻醉药片等。前不久，FDA顾问小组建议FDA批准强生的抗凝血药物“拜瑞妥”，适应症是预防因不规则心脏房颤而发生的中风。预计FDA将在11月第一周做出决定。“拜瑞妥”于7月被批准用于膝盖和髋关节置换手术。强生和其合作伙伴拜耳公司还计划在今年年底向美国和欧洲监管当局提交增加新适应症的申请文件。

　　9月，欧盟监管当局批准了强生的“Zytiga”，该药用于治疗化疗后晚期前列腺癌。是月，欧盟当局批准了强生的“Incivo”，允许该药在欧盟上市。该药是强生的两只能大幅提高丙型肝炎治愈率的新药之一。在此之前，强生已取得该药在北美以外大部分国家的销售权。此外，强生的“重磅炸弹”级免疫性治疗药“Remicade”，已在15个国家获得批准，用于治疗患有溃疡性结肠炎的儿童。

   
　　美国南加州法官在3月裁定，强生在抗精神病药“Risperda”的安全性和有效性方面误导南加州医生，从而违反了消费者保护法，法官稍后将裁定强生是否需为此支付3.6亿美元的罚金。强生发言人表示，解决诉讼的方案和罚款金额还没有最终定下来。同时，涉及其不当营销的案件继续在11个州展开诉讼，但是其中一个案件在西弗吉尼亚州被驳回。前不久，强生表示同意支付8500万美元了结其不当销售案件。