Genzyme正在研发治疗Gaucher症的新型药物 |
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Genzyme生物科技公司正在研发一种用于治疗1型Gaucher症(脑苷脂沉积病)的新药,该药为口服产品,代号为Genz-112638,它在II期临床实验中达到了主要终点。
这项临床实验的临床终点具有复合性:受试者用药52周之后,在预定的3项临床终点中,至少有两项可以出现显著的临床反应。这项开放标签临床实验始于2008年10月,目前还在进行当中。在参加实验的26人当中,将至少有22人完成52周的疗程,而在实验结束后,他们当中符合条件20人将继续治疗。
在继续治疗的受试者当中,将有一半的人完成2年以上的疗程。这次实验点遍及北美、南非、欧洲、亚洲和中东。上述为期52周的实验结果显示,Genz-112638效果显著,91%的受试者达到了主要临床终点。
上述实验结果跟采用Cerezyme治疗一年之后的效果非常接近。目前,该公司正在收集那些更长时间疗程的相关数据。同时,安全性分析结果表明这种药物的耐受性和安全性良好。
Genzyme公司表示,目前治疗Gaucher症的标准药是Cerezyme(也属于Genzyme公司产品),但它通过静脉注射给药,而 Genz-112638为口服胶囊剂,服用方便,能为广大患者带来便利。目前,该公司正着手准备药物的两项III期临床,预计将在今年中期进行。其中一项实验主要观察从未进行任何治疗的1型Gaucher患者用药后的效果,而另一项则主要观察采用Cerezyme治疗过的患者转而使用Genz-112638后疗效是否能保持。 医药网新闻
这项临床实验的临床终点具有复合性:受试者用药52周之后,在预定的3项临床终点中,至少有两项可以出现显著的临床反应。这项开放标签临床实验始于2008年10月,目前还在进行当中。在参加实验的26人当中,将至少有22人完成52周的疗程,而在实验结束后,他们当中符合条件20人将继续治疗。
在继续治疗的受试者当中,将有一半的人完成2年以上的疗程。这次实验点遍及北美、南非、欧洲、亚洲和中东。上述为期52周的实验结果显示,Genz-112638效果显著,91%的受试者达到了主要临床终点。
上述实验结果跟采用Cerezyme治疗一年之后的效果非常接近。目前,该公司正在收集那些更长时间疗程的相关数据。同时,安全性分析结果表明这种药物的耐受性和安全性良好。
Genzyme公司表示,目前治疗Gaucher症的标准药是Cerezyme(也属于Genzyme公司产品),但它通过静脉注射给药,而 Genz-112638为口服胶囊剂,服用方便,能为广大患者带来便利。目前,该公司正着手准备药物的两项III期临床,预计将在今年中期进行。其中一项实验主要观察从未进行任何治疗的1型Gaucher患者用药后的效果,而另一项则主要观察采用Cerezyme治疗过的患者转而使用Genz-112638后疗效是否能保持。 医药网新闻

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