欧洲批准罗氏MabThera治慢性淋巴细胞白血病 |
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罗氏畅销抗癌药MabThera已在欧洲通过批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。至此，该药可结合化疗用于那些之前未接受过任何治疗的CLL患者，这种病症在成年人中是发病率最高的白血病类型。
MabThera的一项III期临床实验结果显示，它与化疗药物联用作为一线药物治疗受试者后，他们在病情无恶化的情况下平均的存活时间达40个月，而单用化疗的患者平均存活时间仅为32个月。上述数据使该药极有潜力成为治疗CLL的标准疗法。
罗氏制药部负责人称，MabThera已改变了150万非何杰金氏淋巴瘤患者的命运，我们希望它同样能为CLL患者带来福音。在西方国家，CLL患者占所有白血病例的30-40%，并且男性患者要比女性患者多出30%。
罗氏公司于今年检出向欧洲药监局申请MabThera的这一适应症，它在美国以Rituxan为商品名销售，由Biogen Idec和Genentech两家公司负责。
医药网新闻
MabThera的一项III期临床实验结果显示，它与化疗药物联用作为一线药物治疗受试者后，他们在病情无恶化的情况下平均的存活时间达40个月，而单用化疗的患者平均存活时间仅为32个月。上述数据使该药极有潜力成为治疗CLL的标准疗法。
罗氏制药部负责人称，MabThera已改变了150万非何杰金氏淋巴瘤患者的命运，我们希望它同样能为CLL患者带来福音。在西方国家，CLL患者占所有白血病例的30-40%，并且男性患者要比女性患者多出30%。
罗氏公司于今年检出向欧洲药监局申请MabThera的这一适应症，它在美国以Rituxan为商品名销售，由Biogen Idec和Genentech两家公司负责。
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