脑得生颗粒的药理毒理

脑得生颗粒的药理毒理：

1.脑得生颗粒药理作用:主要有扩张脑血管和冠状血管，降血脂，降低血液粘度，抗血栓形成，提高脑组织中超氧化物歧化酶活性，抗氧化等作用。 (1)增加脑血管和冠脉血管血流量：用脑血流仪观察20例脑血管患者脑血流变化，结果表明脑得生有改善脑血流量的作用。通过心电图观察使S-T段下移，表明脑得生增加冠状动脉血流量，降低血管阻力，改善微循环。

(2)降血脂：脑得生可降低血清胆固醇、β-脂蛋白和甘油三酯含量，升高小鼠高密度脂蛋白含量，脑得生治疗253例高脂血症45日，治疗前后胆固醇、β-脂蛋白、甘油三酯均降低。表明脑得生具有显著降血脂，抗动脉硬化作用。

(3)降低血液粘度：脑得生可显著抑制大鼠全血还原粘度、血浆粘度和纤维蛋白粘度的增加（P<0.01)。脑得生治疗86例脑血管患者，治疗前后细胞压积平均差值降低2.08±0.98，全血比粘度平均差值降低2.59±0.72，血浆粘度比平均差值0.903±0.28，血流平均差值降低24.6±2.05，血沉K值平均降低20.6±5.66，表明脑得生显著降低血液粘度和抗红细胞和血小板聚集，防止血栓形成。

(4)降血压：脑得生组方成分川芎、山楂、三七、葛根均含有黄酮类成分，有扩张血管、降低血管外周阻力作用，持续缓慢降低血压。

(5)抗疲劳作用：脑得生对小鼠在低温条件下的游泳时间有明显的延长作用，提示其能增加小鼠耐低温、耐疲劳的能力。

(6)清除氧自由基作用：脑得生显著降低小鼠脑组织过氧化脂质降解产物丙二醛含量；明显增高脑组织中超氧化物歧化酶（SOD)活性。提示脑得生具有抗氧化和清除自由基作用。

2.脑得生颗粒毒性试验:

(1)急性毒性：脑得生对Lark系封闭群小鼠的最小致死剂量大于日24.0g/kg，相当于临床体重60kg人每日用量的266.67倍以上。

(2)慢性毒性：脑得生对Wistar大鼠连续口服6个月的最小中毒量在每日3.0g/kg以上，相当于临床体重60kg人每日用量的33.3倍以上，各项肝肾功能指标及各主要脏器病理检查均无异常改变。