Cell Metabolism:清华大学江鹏团队等揭示增强CAR |
![]() |
来源:生物世界 2023-05-16 11:27
这些发现证明了延胡索酸在调控TCR信号转导中的重要作用,并表明延胡索酸在肿瘤微环境(TME)中的积累是CD8+T细胞抗肿瘤功能的代谢屏障。进而提出了一种潜在的肿瘤免疫治疗新策略——增加肿瘤微环境中延胡 肿瘤微环境中代谢重编程对抗肿瘤有重要的调控作用。目前其潜在的机制尚不清楚,也鲜有报道以肿瘤代谢为靶点的治疗方法。癌症的特点是连续的基因变化,导致不受控制生长和扩散到身体的其他部位。肿瘤中基因组的不稳定性会产生新抗原,这些新抗原可以被捕获、加工并呈递给CD8+T细胞,导致T细胞被激活、识别并靶向杀伤癌细胞。
ZAP70是一种蛋白酪氨酸激酶,在CD8+T细胞激活的启动事件中起关键作用。临床上,肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的存在已被证明与患者预后和生存率改善有关。然而,除了新抗原呈递缺失或对T细胞产生的细胞因子不敏感等内在因素外,肿瘤还可以通过免疫编辑肿瘤微环境(TME)来抑制T细胞浸润和活化或耗竭,从而获得免疫逃逸能力。因此,深入了解TME中的免疫编辑可能为抗提供新见解。
事实上,目前已经开发了许多用于癌症治疗的免疫疗法,包括免疫检查点阻断疗法(例如PD-1、PD-L1抑制剂)和工程细胞疗法(例如、TCR-T细胞疗法)。然而,主要由于肿瘤微环境的抑制作用,这些免疫疗法往往免疫功能低下,而且所涉及的分子机制在很大程度上仍然未知。
清华大学生命科学学院江鹏课题组与武汉科技大学祝海川课题组和北京大学张新祥课题组合作,在Cell Metabolism期刊发表了题为:Cancer-cell-derived fumarate suppresses the anti-tumor capacity of CD8+T cells in the tumor microenvironment的研究论文。
该研究发现,肿瘤中延胡索酸水解酶(fumarate hydratase,FH)的特异型缺失抑制了CD8+T细胞的浸润,肿瘤微环境中的延胡索酸通过ZAP70信号抑制CD8+T细胞活化和抗肿瘤功能,而增加肿瘤微环境中延胡索酸的水解,能够显著增强CAR-T细胞抗肿瘤功效。
![](https://msimg.bioon.com/bioon-com/20230425/8f0b01395c0d458aa5867c63359ec4ad.jpg)
微环境中的代谢改变显著调节肿瘤免疫敏感性,但其潜在机制尚不清楚。在这项最新研究中,研究团队揭示了延胡索酸水解酶(fumarate hydratase,FH)缺失的肿瘤表现出抑制功能性CD8+T细胞的激活、扩增和疗效,并增强恶性增殖能力。
在机制上,肿瘤细胞中延胡索酸水解酶(FH)的耗竭使延胡索酸在肿瘤间质液中积累,延胡索酸的增加,可直接使酪氨酸激酶ZAP70在C96和C102处琥珀酸化,并使其浸润CD8+T细胞的活性丧失,从而抑制CD8+T细胞的活化和抗肿瘤免疫反应。
此外,该研究还发现,增加延胡索酸水解酶(FH)的表达能够减少延胡索酸水平,进而显著增强抗CD19 CAR-T细胞的抗肿瘤功效。![](https://msimg.bioon.com/bioon-com/20230425/7961ee66a11a46558811116f60987ad9.jpg)
![](https://msimg.bioon.com/bioon-com/20230425/61839a47f07b433084b468a2f7d67615.jpg)
肿瘤细胞中延胡索酸水解酶(FH)的特异性确实导致延胡索酸积累,从而抑制ZAP70-TCR信号通路,进而抑制CD8+T细胞的活化和抗肿瘤免疫反应
清华大学生命科学学院江鹏、武汉科技大学祝海川、北京大学张新祥为论文共同通讯作者。清华大学生命科学学院博士后程洁、博士生严金鑫、北京大学化学与分子工程学院博士后刘莹和武汉科技大学生命科学与健康学院史江舟为论文共同第一作者。 版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->![](http://news.100yiyao.com/images/logo_news.gif)
![扫描100医药网微信二维码](http://www.100yiyao.net/news/images/qrcode.gif)
- 相关报道
-
- Cell Rep:新发现!T细胞或能操控机体先天性免疫细胞的记忆! (2024-09-07)
- 10亿美元!礼来与HAYA达成合作,开发lncRNA靶向疗法,治疗肥胖和代谢疾病 (2024-09-07)
- Nature:肝脏微环境的奥秘:Plexin B2如何成为肿瘤转移的“帮凶” (2024-09-07)
- 礼来胰岛素周制剂两项III期研究成功 (2024-09-07)
- Gut:上海交大/浙大团队共同揭示“点燃”胰腺癌免疫微环境的表观遗传治疗靶点! (2024-09-06)
- Nat Commun:癌蛋白活性或会增加前列腺癌的进展 (2024-09-06)
- 多地病院约谈供给商!医药购销腐烂引存眷 (2024-09-06)
- 四川省药监局对于15批次药品不契合规则的告示 (2024-09-06)
- Cell Stem Cell:周斌揭示气道分泌细胞来源的p63+祖细胞促进肺泡修复再生机制 (2024-09-06)
- Cell子刊:陈水冰/杨柳柳等构建血管化巨噬细胞 (2024-09-06)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040