Cell Metabolism:上海交大陈豪燕团队等揭示肠道菌群及其代谢物对癌症免疫治疗的影响 |
![]() |
来源:生物世界 2025-02-06 13:46
这项研究揭示了肠道微生物组、肠道代谢组与免疫治疗反应之间的相互作用,确定了可能的生物标志物以改善治疗效果。上海交通大学医学院附属仁济医院陈豪燕、肖秀英,苏州大学第一附属医院何宋兵、江苏省人民医院沈波等人在Cell 子刊CellMetabolism 上发表了题为:Interplay between gut microbial communities and metabolites modulates pan-cancer immunotherapy responses 的研究论文。
该研究利用多组学分析,揭示了肠道微生物群和其代谢产物之间的相互作用调节泛癌症治疗应答。
在这项最新研究中,研究团队对 165 名接受抗 PD-1/ PD-L1 治疗的患者的粪便微生物组和代谢组进行了多组学分析,确定了与治疗反应相关的微生物和代谢物。
研究团队通过对来自四个公共宏基因组数据集(n = 568)的数据进行整合,发现了跨队列的微生物和代谢特征,并在一个独立队列(n = 138)中得到了验证。一个融合了这些特征的综合预测模型表现出了强大的性能。
值得注意的是,该研究确定了五种与治疗反应相关的肠型,每种肠型都与特定的细菌分类群和代谢物相关联。
在这些代谢物中,苯乙酰谷氨酰胺(PAGln)与治疗反应呈负相关,并且在小鼠体内实验中被证明会削弱抗 PD-1 单抗的疗效。
该研究的核心发现:
多组学揭示了微生物组与代谢组之间的联系,这对免疫检查点阻断疗法的反应至关重要;
在多个队列中验证来预测性微生物和代谢特征;
五种具有独特代谢特征的肠型突显了其在免疫检查点阻断治疗反应中的作用;
PAGln 是一种微生物代谢产物,被确认为降低抗 PD-1 单抗疗效的关键因素。
总的来说,这项研究揭示了肠道微生物组、肠道代谢组与免疫治疗反应之间的相互作用,确定了可能的生物标志物以改善治疗效果。 版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

- 相关报道
-
- 清华大学×北京大学合作发表最新Cell论文 (2025-08-09)
- Nature:人类最大基因数据库上线!科学家解读近50万英国人的“生命源代码” (2025-08-08)
- 西格列他钠(双洛平®)治疗MASH研究成果登顶国际肝病学顶刊 (2025-08-07)
- 曹雪涛院士出任主编,中国免疫学会推出高水平新期刊,聚焦免疫与炎症 (2025-08-07)
- 《肝脏病学》:肝癌耐药的幕后推手曝光!华科大团队揭示驱动肝癌对仑伐替尼获得性耐药的新机制,NEK7发挥关键作用 (2025-08-07)
- 唾液中竟藏着2型糖尿病的发病线索?PLoS One最新研究揭示关键基因关联 (2025-08-07)
- 央视揭水光针陷阱:打「不能注射」产品,用「消字号」麻醉 (2025-08-07)
- 祝贺!季强/徐星/周忠和获2025未来科学大奖,证实鸟类起源于恐龙 (2025-08-07)
- Nature子刊:溶瘤细菌来了 (2025-08-07)
- Cell:哈佛团队破解百年难题,AI设计出首个可溶性Notch激动剂,实现T细胞高效制造与免疫增效 (2025-08-06)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040