浙江大学王英杰/康博团队揭示OCT4可作为RNA结合蛋白,重塑对干细胞应激调控的认知 |
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来源:生物世界 2025-03-01 09:55
该研究在理论层面打破了对转录因子功能的传统认知,首次将“转录因子-RNA互作”纳入多能性网络调控模型,提出“转录-翻译协同调控”的新范式。浙江大学医学院王英杰研究员、康博助理研究员、陈文洁博士等在 Stem Cell Research Therapy 期刊发表了题为:OCT4 translationally promotes AKT signaling as an RNA-binding protein in stressed pluripotent stem cells 的研究论文。
该研究首次揭示了OCT4在氧化应激、代谢胁迫等应激条件下可作为 RNA结合蛋白(RBP),直接结合 AKT 通路相关基因等特定 mRNA,通过促进其翻译激活 AKT 信号通路,维持多能的存活和多能性。
这一发现不仅挑战了教科书对转录因子的功能定义,更为干细胞命运调控、应激适应及疾病治疗提供了全新的理论框架和技术路径。
在稳态条件下,OCT4 通过结合 DNA 调控 NANOG、SOX2 等多能性基因的转录,维持多能干细胞的自我更新。
然而,当细胞遭遇氧化应激、营养剥夺等急性压力时,传统转录调控需经历 DNA mRNA 蛋白 的级联反应,耗时数小时至数天,难以满足细胞快速启动存活信号的需求。
这一矛盾引出一个关键问题:是否存在一种更高效的调控方式,帮助干细胞在危机中 即时响应 ?
研究团队通过 HITS-CLIP 等组学分析技术,发现 OCT4 蛋白能与一系列靶 mRNA 结合。在应激条件下,OCT4 蛋白可脱离 DNA 结合模式,转而结合到 AKT 通路相关基因(如AKT1)mRNA 的 5 UTR 区域,发挥 RBP 和 ITAF 的功能。进一步利用核糖体测序(Ribo-seq)和蛋白质组学分析证实,这种结合显著提升了靶 mRNA 的翻译效率,导致 AKT 通路蛋白的快速翻译,促进细胞存活。
从进化视角看,OCT4 的这种 双功能模式 为干细胞提供了双重保障:在稳态下,通过转录调控维持多能性;在应激下,通过翻译调控快速激活存活信号。这种 分工协作 极大提升了干细胞应对微环境波动的适应能力,也为解析早期胚胎发育(如着床前胚胎的代谢应激)提供了新思路。
该研究在理论层面打破了对转录因子功能的传统认知,首次将 转录因子-RNA互作 纳入多能性网络调控模型,提出 转录-翻译协同调控 的新范式;在技术层面提供了多组学整合与双功能突变体设计的范例,并首次将 Heterozygous Knocking In N-terminal Tags (HKINT)技术引入 RBP 的功能研究;在应用层面为优化干细胞治疗和靶向AKT通路提供了新策略。
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