Science子刊：高分辩率地可视化不雅察HIV病毒在体内若何增殖

2019年10月12日讯/BIOON/---为了医治疾病，人们必需懂得它是若何发生的。在一项新的研讨中，来自德国、英国、法国、西班牙和澳年夜利亚的研讨人员现在应用高分辩成像技巧在毫秒分辩率下可视化不雅察HIV病毒若何在活细胞之间分散。经过应用超高分辩率STED荧鲜明微镜，他们初次供给了直接证据标明自艾滋病病原体（即HIV病毒）为它的本身复制构建出某种脂质情况。针对此，他们创立了一种办法来研讨这种病毒复制若何能够被潜在地阻拦。相干研讨成果揭橥在2019年10月2日的Science Advances期刊上，论文题目为“HIV-1 Gag specifically restricts PI(4,5)P2 and cholesterol mobility in living cells creating a nanodomain platform for virus assembly”。论文通信作者为德国耶拿年夜学的Christian Eggeling传授和法国蒙彼利埃沾染病研讨所的Delphine Muriaux。

图片来自Science Advances, 2019, doi:10.1126/sciadv.aaw8651。 侧重存眷宿主细胞的质膜

这些研讨人员侧重关了宿主细胞质膜上的闸门，HIV在沾染宿主细胞后经过该闸门呈现在宿主细胞中。他们应用了对介入HIV病毒成熟的进程停止调和的卵白Gag作为标志物。 Eggeling说明说：“在这种卵白积聚的处所，这些决议性的进程会招致这种病毒自我释放并沾染其他细胞。”

为了破译这些进程，这些研讨人员探求了在HIV病毒颗粒出芽位点产生的分散。他们发明只要某些脂质与HIV病毒互相感化。虽然在准绳上这些脂质是已知的，然则他们初次可以直接在活的遭到沾染的细胞中证明这种互相感化。

阻拦HIV病毒复制的进击点

Eggeling说：“这为我们供给了一种用于开辟抗病毒药物的潜在靶标。懂得哪些分子是HIV病毒从宿主细胞中释放出来并停止复制所需的是研讨若何预防这种病毒沾染的症结先决前提。借助我们的技巧，我们现在可以直接追踪这一点。”Eggeling和他的团队现在想要开辟进击这些分子的抗体，从而克制HIV病毒的传达。

Eggeling在描绘他的研讨项目时说：“我们不只要从医学角度研讨这些抗体，并且要找出若何应用它们的生物物理互相感化来加强它们的疗效。为此，我们借助于诸如分散之类的物理参数，剖析了生物学进程，即细胞与分子的互相感化。”

Eggeling将空间超分辩率荧鲜明微镜技巧与可以及时跟踪标志分子活动的办法联合在一路，以懂得疾病若何在分子程度上发生。这可以让他和他的团队在空间和工夫上研讨活细胞中的单个分子。“这让我们可以在分子程度上提醒细胞机制，这比以前的研讨办法要快得多，而且可在很小的空间标准上运转。”

在耶拿年夜学，Eggeling现在与生物学家和医师慎密协作，以探求若何应用这些办法更早更精确地检测疾病，甚至能够阻拦它们。（100医药网 100yiyao.com）

参考材料：

1.C. Favard et al. . Science Advances, 2019, doi:10.1126/sciadv.aaw8651.

2.Researchers make visible how AIDS pathogens multiply in the body

https://medicalxpress.com/news/2019-10-visible-aids-pathogens-body.html