Sci Rep：常用止痛药—布洛芬或会影响机体肝脏中酶类的功能

2020年4月15日 讯 /BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自加州大学戴维斯分校的科学家们通过研究发现，一种被人们所熟知的止痛药物—布洛芬对肝脏的影响效应或许要比此前我们所认为的更显著，当研究人员对小鼠进行研究后他们发现了布洛芬对雄性和雌性小鼠影响的显著差异。

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布洛芬属于非甾体类抗炎药（NSAIDs，nonsteroidal anti-inflammatory drugs），其广泛用于治疗机体疼痛和发烧；众所周知，布洛芬会引发心脏问题并增加风险，但其对肝脏的影响效应目前研究人员并不清楚。这项研究中，研究人员给予小鼠注射适量的布洛芬一周时间，（相当于成年人每天服用大约400mg的药物），随后他们利用先进的质谱分析技术来捕获肝脏细胞中所有代谢通路的相关信息。

研究者Gomes说道，我们发现，布洛芬或会引发肝脏中许多蛋白质表达的改变，这要比我们此前认为的多得多，在利用布洛芬治疗的雄性小鼠中，研究人员发现了至少有34种代谢通路的改变，这其中就包括参与脂质、激素和维生素代谢的通路及细胞中产生活性氧和过氧化氢的通路等，过氧化氢会损伤蛋白质的功能并给肝脏细胞带来压力。

雄性和雌性小鼠机体中不同的效应

研究者发现，布洛芬或会对雄性和雌性小鼠的肝脏功能产生不同的效应，在某些情况下甚至会产生完全相反的效应；比如，移除“不必要”蛋白质的垃圾处理系统—蛋白酶体在雄性和雌性小鼠机体中的反应并不相同，布洛芬会增加雌性小鼠体内细胞色素P450的水平，但在雄性小鼠中确会降低P450的水平，细胞色素P450能够分解药物。

细胞色素P450水平的升高意味着其它与布洛芬一起服用的药物能在雄性体内停留更长时间，而这是此前研究人员并未观察到过的；并没有一种药物是完美的，因为所有药物都有一定的副作用，然而，诸如布洛芬等常用药物目前会被人们过度使用，而且其经常被用于治疗一些不必要的特定状况，比如机体轻度疼痛等。最后研究者表示，后期他们还需要进行更为深入的研究来解释雄性和雌性小鼠机体中出现药物代谢和效应之间的差异。（100医药网100yiyao.com）

原始出处：

Tiwari, S., Mishra, M., Salemi, M.R. et al. . Sci Rep 10, 3386 (2020). doi：10.1038/s41598-020-60053-y