首个艾滋病预防药物获美国FDA批准上市

　　美国食品和药物管理局（FDA）于7月16日批准首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”（Truvada），以帮助高危人群预防艾滋病病毒（HIV）感染。这是FDA首次批准艾滋病病毒预防药物上市，可谓是抗击艾滋病30年以来的里程碑事件。

　　首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”为日服一次的丸状药物，适用人群为同性恋、双性恋和性伴侣为艾滋病病毒携带者的高危人群。“特鲁瓦达”由两种历史较为悠久的抗艾滋病病毒药物恩去他滨（Emtriva）和提诺福韦（Viread）混合而成，其能够降低人体内的病毒水平，在保持身体健康的同时降低病毒传播风险。

　　批准首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”上市是抗击艾滋病的重要里程碑，美国每年约可新增5万名艾滋病病毒感染者，新的预防和治疗方案对于美国抵御艾滋病非常重要。其官方公布的研究结果显示，定量服用“特鲁瓦达”，同时配合使用安全套的同性恋、双性恋男性与携带艾滋病病毒的伴侣接触后，感染病毒的几率可下降42%。

　　FDA同时要求首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”服用者注意性行为安全，以便有效降低感染的风险；还建议他们每隔3个月接受一次艾滋病病毒检测，以保证一旦感染就能尽快接受治疗。 不过，艾滋病保健基金会（AHF）等健康组织也对“特鲁瓦达”的作用表示了质疑，他们担心由此产生药物滥用，以及安全套使用等传统保护性性行为减少，而高昂的药费也可能给普通家庭带来不小的负担。