默克与拜耳配合研发的Vericiguat在慢性心力弱竭减轻患者的3期研讨中到达了次要起点

2019年11月18日/BIOON/--昔日默克与配合宣告两家公司协作研发的Vericiguat在其临床三期VICTORIA研讨中到达了次要起点。Vericiguat是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）安慰剂，用于医治慢性好转的心脏衰竭的患者。临床研讨标明Vericiguat与抚慰剂结合应用时，与抚慰剂比拟，可以下降低膨胀分率心衰竭（HFrEF）患者因心力弱竭的住院率或因血汗管疾病逝世亡风险。

Vericiguat是一种一天一次口服的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）酶安慰剂。在心力弱竭患者中因为一氧化氮（NO）的可用性受损而招致心肌和血管功效妨碍，是以对sGC的安慰缺乏。 Vericiguat是该顺应症早期临床开辟中的一流sGC安慰剂。

VICTORIA (VerICiguaTglObal study in patients with heart failure withReduced ejectIon frAction)临床3期试验是一项随机、抚慰剂对比、平行分组、多中间、双盲的III期研讨。该研讨的次要起点是血汗管逝世亡或心力弱竭初次住院工夫的总和。主要起点包含产生血汗管逝世亡的工夫，初次产生心力弱竭住院的工夫，产生全体心力弱竭住院的工夫（包含初次事情和复发事情），综合一切缘由逝世亡率或心力弱竭住院的工夫以及到达全因逝世亡率。该研讨招募了5,050名HFrEF患者，这些患者被随机分派承受每日一次Vericiguat（滴定至10mg）或抚慰剂结合现有的心力弱竭医治。这项研讨是由默克公司和拜耳公司配合资助的，是与加拿年夜VIGOR中间和杜克临床研讨地点42个国度（包含欧洲，日本，中国和美国）的600多个中间协作停止的。

两家公司并未供给具体的临床数据，不外他们表现来自VICTORIA的临床数据将在2020年行将举办的迷信上揭橥。

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